分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后,药物活性丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是A、氨茶碱B、曲尼司特C、孟鲁司特D、醋酸氟轻松E、丙酸氟替卡松

题目

分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后,药物活性丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是

A、氨茶碱

B、曲尼司特

C、孟鲁司特

D、醋酸氟轻松

E、丙酸氟替卡松


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  • 第1题:

    分子结构中1713一羧酸酯基水解成1713一羧酸后,药圈活性更丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平哨药是

    A.氨茶碱

    B.曲尼司特

    C.孟鲁司特

    D.醋酸氟轻松

    E.丙酸氟替卡松


    正确答案:E
    本题考查的是化学结构。丙酸氟替卡1.结构特点是含3个F的17β一羧酸的衍生物。2.由于β一羧酸酯具有活性,而β一羧酸不具活性,故经水解失活,避免皮质激素的全身作用。3.吸人给药,如果口服给药,有首过效应,水解代谢成无活性的l7β一羧酸。4.上述性质,使其其有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用。5.口腔或鼻的吸入剂用于哮喘,软膏或乳膏用于皮肤外用。

  • 第2题:

    分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后,药物活性丧失,也避免产生皮质激素全身作用的平喘药是

    A.氨茶碱
    B.曲尼司特
    C.孟鲁司特
    D.醋酸氟轻松
    E.丙酸氟替卡松

    答案:E
    解析:
    本题考查平喘药的结构特征及体内代谢过程。该题从排除法即可答对,A为茶碱类平喘药(磷酸二酯酶抑制剂);B、C为影响白三烯的平喘药;醋酸氟轻松为外用皮质激素类药物;丙酸氟替卡松为皮质激素类平喘药,且17位含丙酸酯,故本题答案应选E。

  • 第3题:

    氨基甲酸酯的水解活性比羧酸酯小,不易被乙酰胆碱酯酶催化水解,也不易在胃肠道中水解,可以口服给药。


    错误

  • 第4题:

    分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后,药物活性丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是

    A.氨茶碱
    B.曲尼司特
    C.孟鲁司特
    D.醋酸氟轻松
    E.丙酸氟替卡松

    答案:E
    解析:
    考查平喘药的结构特征及代谢过程。该题从排除法即可答对,A为茶碱类平喘药(磷酸二酯酶抑制剂);B、C为影响白三烯的平喘药;醋酸氟轻松为外用皮质激素类药物;丙酸氟替卡松为皮质激素类平喘药,且17-位含丙酸酯,故本题答案应选E。

  • 第5题:

    关于丙酸氟替卡松的说法错误的是

    A.为17羧酸酯类的糖皮质激素

    B.酯形式具有活性,而水解成羧酸后无活性

    C.在吸入后,在肺部直接产生抗炎作用

    D.被吸收后进入血液循环的部分,不易被代谢


    B