结构中不合有酚羟基,易通过血脑屏障,会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是A.肾上腺素B.重酒石酸间羟胺C.沙丁胺醇D.沙关特罗E.盐酸麻黄碱

题目

结构中不合有酚羟基,易通过血脑屏障,会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是

A.肾上腺素

B.重酒石酸间羟胺

C.沙丁胺醇

D.沙关特罗

E.盐酸麻黄碱


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  • 第1题:

    以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是

    A.侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血-脑脊液屏障

    B.基本化学结构是β-苯丙胺

    C.侧链α-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R-构型左旋体的活性较高

    D.苯环3,4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强

    E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强


    正确答案:ACDE

  • 第2题:

    结构中不含有酚羟基,易通过血脑屏障,会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是

    A、肾上腺素
    B、重酒石酸间羟酸
    C、沙丁胺醇
    D、沙美特罗
    E、盐酸麻黄碱

    答案:E
    解析:
    解析:儿茶酚胺,易氧化变色——肾上腺素叔丁胺基——沙丁胺醇不含酚羟基,中枢兴奋作用——盐酸麻黄碱

  • 第3题:

    下列药物哪个不具3,4-邻二酚羟基结构?

    A.肾上腺素

    B.去甲肾上腺素

    C.多巴胺

    D.间羟胺


    AC

  • 第4题:

    对拟肾上腺素药物叙述正确的是

    A:具有儿茶酚胺结构
    B:具有β-苯乙胺的基本结构
    C:去除苯环上的两个酚羟基,中枢作用增强,如麻黄碱
    D:将氨基上的甲基换成异丙基或叔丁基时,对β受体激动作用增强,如异丙肾上腺素
    E:苄位有羟基时,为手性碳原子,R-构型左旋体活性较强,如肾上腺素、去甲肾上腺素

    答案:A,B,C,D,E
    解析:

  • 第5题:

    关于麻黄碱的说法正确的有

    A.麻黄碱分子中不含儿茶酚结构,其肾上腺素受体激动作用弱于肾上腺素

    B.麻黄碱化学性质较肾上腺素稳定

    C.麻黄碱脂溶性大于肾上腺素

    D.麻黄碱可产生较强的中枢兴奋作用


    作用于αβ受体;可用于感冒药物的复方成分;麻黄碱是易制冰毒的原料