在1,4-苯二氮革类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是
A、药物对代谢的稳定性增加
B、药物与受体的亲和力增加
C、药物的极性增大
D、药物的亲水性增大
E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
第1题:
类结构的1,2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是
类药物的构效关系。1,4-苯二氮
类的1,2位酰胺键水解开环导致活性丧失,在此位置并合三唑环,可使其稳定性增加,同时提高了药物与受体的亲和力。故本题答案应选E。第2题:
类结构的1、2位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是
类药物的构效关系。1,4-苯二氮
类1、2位酰胺键水解开环导致活性丧失,在此位置并合三唑环,可使其稳定性增加,同时提高了药物与受体的亲和力。故本题答案应选E。第3题:
1、在1,4- 苯二氮䓬类结构的1,2 位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是
A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物与受体的亲和力增加
C.药物的极性增大
D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
第4题:
类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是
类1,2位并上五元含氮杂环,可增加1,2位的代谢稳定性和对受体亲和力,还可减少七元环的水解。第5题:
1、在1,4- 苯二氮䓬类结构的1,2 位上并入三唑环,生物活性明显增强,原因是
A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物的亲水性增大
C.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
D.药物的极性增大