无菌操作须在什么环境中进行( )。
A.无菌柜
B.无菌操作室
C.空调室
D.100级洁净区
E.净化工作台
1.关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是A.分装须在一般无菌工作区进行B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上D.分装室的温度常在15℃以下E.分装需在100级洁净环境中
2.关于无菌操作法的叙述错误的是A、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜B、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作C、所有的无菌操作法制备的产品,都不需要再灭菌D、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂E、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌
3.对无菌产品的无菌检查试验, 必须在100级洁净度的实验室,或( )级层流操作箱中进行。A.30000B.10000C.1000D.100
4.小量无菌制剂的制备,普遍采用无菌操作的场所是A.层流洁净工作台B.无菌操作室C.控制室D.无菌操作柜E.洁净室
第1题:
以下关于无菌操作法的叙述,正确的是( )
A、制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B、整个过程控制在无菌条件下进行
C、无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D、无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E、无菌操作使用的安瓿要经过120~140℃、2~3小时干热灭菌
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: