下列哪些药品不能委托生产()。A、麻醉药品B、放射药品C、医疗用毒性药品D、中药注射剂

题目

下列哪些药品不能委托生产()。

A、麻醉药品

B、放射药品

C、医疗用毒性药品

D、中药注射剂

相似考题

1.下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报( )A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种

2.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

3.特殊管理药品是A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D、麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品

4.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

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  • 第1题：

    下列药品中可以作为医疗机构制剂的是

    A.麻醉药品
    B.中药注射剂
    C.放射性药品
    D.医疗用毒性药品

    答案：A
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第43条规定，对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选A。

  • 第2题：

    不能作为医疗机构制剂申报的情形有

    A.中药注射剂
    B.中药、化学药组成的复方制剂
    C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    D.除变态反应原外的生物制品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，除变态反应原外的生物制品不能作为医疗机构制剂申报。故选ABCD。

  • 第3题：

    下列哪些药品不能委托生产（）

    A麻醉药品

    B放射药品

    C医疗用毒性药品

    D中药注射剂


    A,C,D
    略

  • 第4题：

    特殊管理药品是

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    B.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
    C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
    D.麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    E.麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
    C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
    D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    答案：C
    解析：
    药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选C。请考生注意没有第二类精神药品和放射性药品。

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