血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时,只有取得( )。
A.《药品生产企业许可证》方可
B.《药品GMP证书》方可
C.《药品生产企业合格证》方可
D.《营业执照》
E.《药品经营企业许可证》
第1题:
对生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业,按规定换发五年期的《药品生产企业许可证》必须取得( )
第2题:
处方药的批发和零售必须由具有
A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营
B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营
C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营
D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
第3题:
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()
A2013年5月
B2013年8月
C2015年5月
D2015年8月
第4题:
"药品生产许可证"年检情况应
A.在"药品生产许可证"副本上载明
B.作为届时换发"药品生产许可hi''的依据
C.在企业的"营业执照"上载明
D.在"药品生产许可证"副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据
E.作为"药品GMP证书"换证的依据
第5题:
《药品生产许可证》年检情况应在
A.作为《药品GMP证书》换证的依据
B.《药品生产许可证》副本载明
C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D.企业的《营业执照》上载明
E.作为届时换《药品生产许可证》的依据