克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。A．提高药物的稳定性B．改善药物的溶解性C．降低毒副作用D．消除不适宜的制剂性质E．延长药物作用时间

题目

克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。

A．提高药物的稳定性

B．改善药物的溶解性

C．降低毒副作用

D．消除不适宜的制剂性质

E．延长药物作用时间

相似考题

1.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。A．提高药物的稳定性B．延长药物作用时间C．改善药物溶解性D．改善药物的吸收E．提高药物对特定部位的选择性

2.克林霉素注射时引起疼痛，为改变这一性质，将克林霉素形成磷酸酯，修饰的目的是A．降低了药物的毒副作用B．改善了药物的溶解性C．提高了药物的稳定性D．延长了药物的作用时间E．消除了不良的制剂性质

3.对于某些药物制剂不稳定问题，可采取一定的措施来提高药物稳定性，下列操作不能提高药物稳定性的是A．凡是在水溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可制成乳剂B．对湿热不稳定的药物，可以采用粉末直接压片或干法制粒C．将维生素C制成微囊可以增大其稳定性D．青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G，可增加药物稳定性E．供注射药物做成注射的无菌粉末，可增加其稳定性

4.患者女性，32岁，急性肾盂肾炎，静脉滴注克林霉素1.2g＋0.9%氯化钠注射液100m1。滴注完毕后输液穿刺的上臂疼痛，伴肿胀，无瘙痒。输液穿刺后上臂疼痛的原因可能是A、静脉滴注速度过快B、静脉滴注时克林霉素的浓度过高C、克林霉素溶媒不合适D、选药不当E、疾病本身原因克林霉素静脉用药的合适稀释方法是A、克林霉素每0.6g加入至少100m1液体稀释后静脉滴注B、克林霉素1.2g溶于0.9%氯化钠注射液100m1C、克林霉素每0.6g加入至少150m1液体稀释后静脉滴注D、克林霉素1.2g溶于5%葡萄糖注射液100m1E、克林霉素1.2g溶于10%葡萄糖注射液100m1

更多“克林霉素注射时引起疼痛,制成其磷酸酯,解决了注射疼痛问题,修饰的目的是( )。A.提高药物的稳定性 ”相关问题

  • 第1题：

    克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是（ ）。

    A．提高药物的稳定性

    B．改善药物的溶解性

    C．降低毒副作用

    D．消除不适宜的制剂性质

    E．延长药物作用时间


    正确答案：D
    解析：药物化学结构修饰对药效的影响

  • 第2题：

    A.克拉霉素
    B.多黏菌素B
    C.阿奇霉素
    D.克林霉素
    E.红霉素

    禁止肌内注射，只能静脉注射的药物是

    答案：B
    解析：
    (1)阿奇霉素是15元环半合成大环内酯类抗生素，其抗菌谱与红霉素相仿；对肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的，所以(1)题答案为C；(2)克拉霉素为14元环半合成大环内酯类抗生素，它对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用是大环内酯类中最强的，所以(2)题答案为A；(3)万古霉素肌内注射可引起剧烈疼痛及组织坏死，故只宜静脉注射，严禁肌内注射，所以(3)题答案为B；(4)红霉素为支原体肺炎、沙眼衣原体引起的婴儿肺炎的首选药，所以(4)题答案为E。

  • 第3题：

    己烯雌酚是治疗前列腺癌的有效药物，对其进行结构修饰，制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是（）

    A．延长药物作用时间

    B．提高药物的组织选择性

    C．增加药物稳定性

    D．提高药物的活性

    E．协同增效


    提高药物的组织选择性

  • 第4题：

    氯洁霉素盐酸盐水溶性小，肌注后易在注射部位沉积，引起疼痛，对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐，水溶性增大，肌注无疼痛，氯洁毒素-2-磷酸酯为（ ）。

    A．先导化合物

    B．电子等排体

    C．软药

    D．前药

    E．硬药


    正确答案：D

  • 第5题：

    克林霉素注射时引起疼痛，为改变这-性质，将克林霉素形成磷酸酯，修饰的目的是

    A.降低了药物的毒副作用
    B.改善了药物的溶解性
    C.提高了药物的稳定性
    D.延长了药物的作用时间
    E.消除了不良的制剂性质

    答案：E
    解析：
    克林霉素注射时引起疼痛，为改变这-性质，将其形成磷酸酯，可以解决注射疼痛问题，其修饰目的是消除不良的制剂性质。

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