参考答案和解析
正确答案:E
此题暂无解析
更多“虽危及生命(在1~2年内),但未报临床病危的不良反应属于( )。 ”相关问题
  • 第1题:

    哪项不属于严重的药品不良反应

    A. 致癌
    B. 危及生命
    C. 致畸
    D. 过敏
    E. 导致死亡

    答案:D
    解析:
    严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应:
    ①导致死亡。
    ②危及生命。
    ③致癌、致畸、致出生缺陷。
    ④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤。
    ⑤导致住院或住院时间延长。
    ⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

  • 第2题:

    新的药品不良反应,是指药品说明书中( )

    A.未载明的不良反应
    B.危及生命的不良反应
    C.致癌的不良反应
    D.致畸的不良反应
    E.致出生缺陷的不良反应

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    4、对于急性心肌梗死患者进行抢救和治疗,以防止冠心病危及生命,是

    A.危险因素预防

    B.病因预防

    C.临床前期预防

    D.临床预防


    吸氧;注射度冷丁;静滴硝酸甘油

  • 第4题:

    哪项不属于严重的药品不良反应

    A致癌
    B危及生命
    C致畸
    D过敏
    E导致死亡

    答案:D
    解析:
    严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应:
    ①导致死亡。
    ②危及生命。
    ③致癌、致畸、致出生缺陷。
    ④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤。
    ⑤导致住院或住院时间延长。
    ⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

  • 第5题:

    根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号),以下近十年在美国、欧盟或日本上市但未在我国境内上市,可以纳入专门通道审评审批的药品是

    A.用于治疗罕见病的药品
    B.用于防治严重危及生命的疾病,且尚无有效治疗或预防手段的药品
    C.用于防治严重危及生命的疾病,且具有明显临床优势的药品
    D.用于防治慢性疾病,且具有明显临床优势的药品

    答案:A,B,C
    解析:
    考查药品审评审批制度改革。专门通道审评审批的药品只限于罕见病、严重危及生命的疾病。