非处方药的标签和说明书的审批部门是( )
1.在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
2.在药品分类管理中国家药品监督管理局负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
3.在药品分类管理中国家食品药品监督管理局负责( )A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
4.在药品分类管理中国家药品监督管理局负责( )。A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
第1题:
第2题:
第3题:
有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是()
A非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C非处方药的包装必须附有标签和说明书
D非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
第4题:
第5题: