根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构根据《药品召回管理办法》 ，药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

题目
根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构

根据《药品召回管理办法》 ，药品召回的 主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

相似考题

1.第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是A． 药品的使用单位B． 药品争产企业C． 药品批发企业D．药品零售企业E． 药品监督管理部门

2.根据下面选项，回答题：A．药品生产企业B．药品批发企业C．医疗机构D．药品零售企业E．药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》作出责令召回决定的是查看材料

3.根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

4.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品使用单位C.药品生产企业D.药品监督管理部门E.药品研究机构

更多“根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构## ”相关问题

  • 第1题：

    作出责令召回决定的是

    A．药品生产企业

    B．药品批发企业

    C．医疗机构

    D．药品零售企业

    E．药品监督管理部门

    根据《药品召回管理办法》


    参考答案：E

  • 第2题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A.药品监督管理部门

    B.药品生产企业

    C.药品经营企业

    D.药品生产企业、药品经营企业

    E.药品使用单位


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A．药品使用单位

    B．药品生产企业

    C．药品批发企业

    D．药品零售企业

    E．药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第4题：

    我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

    C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门

    D.甲药品批发企业

    E.乙药品生产企业


    正确答案：E

  • 第5题：

    根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是


    正确答案：B

  • 第6题：

    药品召回的主体是

    A.药品监督管理部门
    B.药品经营企业
    C.药品使用单位
    D.药品生产企业

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    药品召回的责任主体是

    A.药品监督管理部门
    B.药品生产企业
    C.药品使用单位
    D.药品经营企业

    答案：B
    解析：
    药品生产企业是药品召回的责任主体。《办法》中明确规定，药品生产企业应当按照《办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。

  • 第8题：

    根据《药品召回管理办法》，作出主动召回决定的是

    A、药品生产企业
    B、药品批发企业
    C、医疗机构
    D、药品零售企业
    E、药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。药品监督管理部门作出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达药品生产企业。

  • 第9题：

    药品召回的主体是

    A．药品使用单位
    B．药品研究机构
    C．药品生产企业
    D．药品经营企业

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    《药品召回管理办法》中，说法正确的是（）。

    • A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
    • B、药品生产企业为实施召回的主体
    • C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
    • D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
    A

    药品经营企业

    B

    药品生产企业

    C

    医疗机构

    D

    药品监督管理部门

    E

    卫生行政部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（　　）。
    A

    药品监督管理部门

    B

    药品上市许可人

    C

    药品生产企业

    D

    药品经营企业


    正确答案： B,C
    解析：
    《药品召回管理办法》发布时，当时我国还没有建立药品上市许可持有人制度，明确了药品生产企业是药品召回的责任主体。新《药品管理法》修订，建立了药品上市许可持有人制度，在法律上规定药品上市许可持有人是药品召回的责任主体。

  • 第13题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 A、药品监督管理部门

    B、药品研究机构

    C、药品生产企业

    D、药品经营企业

    E、药品使用单位


    正确答案：C

  • 第14题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是

    A.药品研究机构

    B.药品生产企业

    C.药品经营企业

    D.药品使用单位

    E.药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第15题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A、药品经营企业

    B、药品生产企业

    C、医疗机构

    D、药品监督管理部门

    E、卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第16题：

    药品生产企业在实施召回过程中，应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

    A．一级召回

    B．二级召回

    C．三级召回

    D．四级召回

    E．五级召回

    根据《药品召回管理办法》


    正确答案：A

  • 第17题：

    根据《药品召回管理办法》作出主动召回决定的是

    A.药品生产企业
    B.药品批发企业
    C.医疗机构
    D.药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    药品生产企业作出主动召回决定。

  • 第18题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A.药品经营企业
    B.药品生产企业
    C.医疗机构
    D.药品监督管理部门
    E.卫生行政部门

    答案：B
    解析：
    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是药品生产企业。

  • 第19题：

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。

    A．一级召回
    B．二级召回
    C．三级召回
    D．四级召回

    答案：B
    解析：
    药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

  • 第20题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的责任主体是（）。

    A.药品监督管理部门
    B.药品研究机构
    C.药品上市许可持有人
    D.医疗机构

    答案：C
    解析：
    药品上市许可持有人是药品召回的责任主体。进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体。

  • 第21题：

    《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。

    A药品生产企业

    B药品经营企业

    C药品使用单位

    D国家食品药品监督管理总局


    A
    略

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（  ）
    A

    药品监督管理部门

    B

    药品研究机构

    C

    药品生产企业

    D

    药品经营企业


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    《药品召回管理办法》中，说法正确的是（）。
    A

    药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

    B

    药品生产企业为实施召回的主体

    C

    召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

    D

    药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

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