更多“关于胺碘酮的叙述,错误的是A.阻滞钠、钾及钙通道B.广谱抗心律失常药C.降低自律 ”相关问题
  • 第1题:

    关于胺碘酮的描述不正确的是

    A、是广谱抗心律失常药

    B、能阻滞钠通道

    C、能阻滞钾通道

    D、对钙通道无影响

    E、能阻断α、β受体


    参考答案:D

  • 第2题:

    关于抗心律失常药物的分类和代表药不正确的是

    A.钠通道阻滞药,轻度阻钠——利多卡因因

    B.钠通道阻滞药,适度阻钠——苯妥英钠

    C.钙通道阻滞剂,维拉帕米

    D.延长动作电位时程药,胺碘酮

    E.B肾上腺素受体拮抗药,普萘洛尔


    正确答案:B
    本题重点考核抗心律失常药物的分类。钠通道阻滞药,适度阻钠的代表药有奎尼丁、普鲁卡因胺。答案选择B。

  • 第3题:

    广谱抗心律失常药是( )。

    A.利多卡因

    B.普萘洛尔

    C.胺碘酮

    D.奎尼丁

    E.普鲁帕酮


    正确答案:C
    C【解析】抗心律失常药作用复杂,利多卡因只对室性心律失常有效,是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。普萘洛尔主要用于室上性快速型心律失常。胺碘酮延长APD,阻滞Na+内流,为广谱抗心律失常药,用于各种室上性和室性心律失常。

  • 第4题:

    重度阻滞钠通道的抗心律失常药

    A.维拉帕米

    B.胺碘酮

    C.普鲁卡因胺

    D.普罗帕酮

    E.美西律


    正确答案:D

  • 第5题:

    广谱抗心律失常药是

    A.普萘洛尔

    B.利多卡因

    C.胺碘酮

    D.奎尼丁

    E.普罗帕酮


    正确答案:C
    解析:抗心律失常药作用复杂,利多卡因只对室性心律失常有效,是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。普萘洛尔主要用于室上性快速型心律失常。胺碘酮延长AID,阻滞Na+内流,为广谱抗心律失常药,用于各种室上性和室性心律失常。

  • 第6题:

    下列关于胺碘酮的描述,错误的是

    A.是广谱抗心律失常药
    B.可引起肺毒性
    C.用于Q-T间期延长者
    D.第Ⅲ类抗心律失常药
    E.肝酶CYP3A4代谢底物

    答案:C
    解析:
    考查胺碘酮的特点。Q-T间期延长者禁用胺碘酮。

  • 第7题:

    关于胺碘酮的叙述,错误的是( )

    A.阻滞心肌细胞膜钾通道,阻滞钠通道和钙通道
    B.适用于冠心病并发的心律失常
    C.收缩血管
    D.广谱抗心律失常药
    E.拮抗T、T与受体结合

    答案:C
    解析:

  • 第8题:

    下列关于抗心律失常药的叙述,错误的是( )

    A.利多卡因可引起窦性停搏
    B.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药
    C.奎尼丁过量可引起心室纤颤
    D.胺碘酮是广谱抗心律失常药
    E.普萘洛尔最宜用于室性心律失常

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    关于胺碘酮的描述不正确的是

    A.是广谱抗心律失常药
    B.能阻滞钠通道
    C.能阻滞钾通道
    D.对钙通道无影响
    E.能阻断α、β受体

    答案:D
    解析:
    胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药物,同时具有轻度非竞争性的α、β受体阻断和轻度的Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药物的性质。

  • 第10题:

    关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的()

    A化学结构类似甲状腺素

    B能阻滞钾、钠、钙通道,延长复极过程,延长APD、和ERP

    C非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与受体的结合

    D属窄谱抗心律失常药

    E可扩张冠脉及降低外周阻力


    D

  • 第11题:

    单选题
    关于胺碘酮的叙述,错误的是()。
    A

    阻滞心肌细胞膜钾通道,阻滞钠通道和钙通道

    B

    适用于冠心病并发的心律失常

    C

    收缩血管

    D

    广谱抗心律失常药

    E

    拮抗T3、T4与受体结合


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列有关抗心律失常药的叙述,错误的是()
    A

    普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常

    B

    普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药

    C

    奎尼丁可引起心室颤动

    D

    利多卡因是广谱抗心律失常药

    E

    胺碘酮是广谱抗心律失常药


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    广谱抗心律失常药是

    A.利多卡因

    B.苯妥英钠

    C.维拉帕米

    D.胺碘酮

    E.普鲁卡因胺


    正确答案:D

  • 第14题:

    关于胺碘酮的描述不正确的是

    A.是广谱抗心律失常药

    B.能阻滞Na+通道

    C.能阻滞K+通道

    D.对Ca2+通道无影响

    E.能阻断α和β受体


    正确答案:D
    胺碘酮可抑制多种离子通道:K+(主)、Na+、Ca2+通道,阻断α、受体,从而产生:①降低自律性:窦房结、普肯耶纤维;②减慢传导:房室结、普肯耶纤维(Na+、K+通道);③延长APD和ERP:心房和普肯耶纤维(阻K+通道);④阻断α、受体(非竞争性),松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,减少心肌耗氧量。故选D。

  • 第15题:

    属于钙通道阻滞药的抗心律失常药物是

    A.奎尼丁

    B.维拉帕米

    C.胺碘酮

    D.普罗帕酮

    E.利多卡因


    正确答案:B
    维拉帕米阻滞钙通道,抑制钙离子内流而发挥抗心律失常作用。

  • 第16题:

    关于抗心律失常药物的分类和代表药不正确的是

    A.钠通道阻滞药,轻度阻钠——利多卡因

    B.钠通道阻滞药,适度阻钠——普罗帕酮

    C.钙通道阻滞药,维拉帕米

    D.延长动作电位时程药,胺碘酮

    E.β肾上腺素受体拮抗药,普萘洛尔


    正确答案:D
    钠通道阻滞药,适度阻钠代表药为奎尼丁。故选B。

  • 第17题:

    阻滞钙通道,治疗阵发性室上性心动过速急性发作的抗心律失常药是A.奎尼丁B.胺碘酮SXB

    阻滞钙通道,治疗阵发性室上性心动过速急性发作的抗心律失常药是

    A.奎尼丁

    B.胺碘酮

    C.普萘洛尔

    D.利多卡因

    E.维拉帕米


    正确答案:E
    本题考查的是抗心律失常药。维拉帕米(异搏定)药理作用及临床应用:选择阻滞钙通道,抑制Ca2+内流,抑制4相缓慢去化,使自律性降低,心率减慢;同时降低房室结相去极化速度和幅度,使房室传导速度减慢.ER延长,有利于消除折返。对室上性和房室结折返引起的心律失常效果好是治疗阵发性室上性心动过速首选药,对心房动、心房颤动、急性心肌梗死、心肌缺血及强心中毒引起的室性早搏也有效。还可用于伴有冠病或高血压患者。

  • 第18题:

    胺碘酮属于( )。

    A.钠通道阻滞药
    B.钙通道阻滞药
    C.钾通道阻滞药
    D.β受体阻断药
    E.延长动作电位时程类药

    答案:E
    解析:

  • 第19题:

    有关抗心律失常药的叙述,下列哪项是错误的

    A.普萘洛尔不能用于室性心律失常
    B.胺碘酮是广谱抗心律失常药
    C.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常
    D.利多卡因可引起窦性停搏
    E.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药

    答案:A
    解析:

  • 第20题:

    A.钠通道阻断药
    B.促钾外流药
    C.β-受体阻断药
    D.延长动作电位时程药
    E.钙通道阻断药

    胺碘酮是哪类抗心律失常药()

    答案:D
    解析:
    常用的抗心律失常药分类:I类-钠通道阻滞药:奎尼丁、利多卡因、苯妥英钠、氟卡尼;Ⅱ类-β肾上腺素受体阻断药:普萘洛尔;Ⅲ类-延长动作电位时程药:胺碘酮;Ⅳ类-钙通道阻滞药:维拉帕米。

  • 第21题:

    对于胺碘酮的描述,不正确的是哪一项

    A.对钙通道无影响
    B.是广谱抗心律失常药
    C.能阻断钠通道
    D.能阻断钾通道
    E.选择性延长APD

    答案:A
    解析:

  • 第22题:

    关于胺碘酮的描述不正确的是()

    • A、是广谱抗心律失常药
    • B、能阻滞Na+通道
    • C、能阻滞K+通道
    • D、对Ca2+通道无影响
    • E、能阻断α和β受体

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    关于胺碘酮的描述错误的是(  )。
    A

    对Ca2通道无影响

    B

    是广谱抗心律失常药

    C

    能阻滞K通道

    D

    能阻滞Na通道

    E

    能阻断α和β受体


    正确答案: A
    解析:
    胺碘酮抗心律失常机制有:①胺碘酮抑制心脏多种离子通道,如Ca2、K、Na,降低窦房结、普肯耶纤维的自律性和传导性,明显延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期,延长Q-T间期和QRS波;②胺碘酮尚有非竞争性拮抗α和β肾上腺素受体和舒张血管平滑肌作用,能扩张冠状动脉、增加冠脉流量、降低心肌耗氧量。