加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

题目

加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品平价中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

相似考题

1.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心

2.加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是查看材料

3.负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院

4.加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心E．CFDA执业药师资格认证中心

更多“加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品 ”相关问题

  • 第1题：

    负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

    A．中国食品药品检定研究院

    B．国家药品监督管理部门药品审评中心

    C．国家药品监督管理部门药品评价中心

    D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心


    参考答案：A

  • 第2题：

    可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

    A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

    B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家药品不良反应监测中心


    正确答案：C

  • 第3题：

    承担药品注册现场检查的机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药品监督管理局药品审评中心
    C.国家药品监督管理局药品评价中心
    D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    答案：D
    解析：
    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心承担药品注册现场检查。承担药品生产环节的有因检查。承担药品境外检查。

  • 第4题：

    负责修订国家药品标准的机构是

    A.国家药典委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.国家食品药品监督管理总局信息中心

    答案：A
    解析：
    国家药典委员会的任务和职责包括：①制定和修订《中国药典》及增补本和各类药品标准。②组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。③负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。④负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询。⑤负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。⑥负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。⑦承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

  • 第5题：

    国家药品不良反应监测中心所在的机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.行政事项受理服务和投诉举报中心
    D.药品评价中心

    答案：D
    解析：
    考查药品监督管理技术支撑机构的职责。这组题目关系到药品不良反应。

  • 第6题：

    加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.药品审评中心
    C.药品评价中心
    D.食品药品审核查验中心

    答案：C
    解析：
    考查药品技术监督管理机构的职责。

  • 第7题：

    A.国家药品监督管理局药品评价中心
    B.国家药品监督管理局药品审评中心
    C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
    D.中国食品药品检定研究院

    承担生物制品批签发相关工作的机构是

    答案：D
    解析：
    药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评；中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作；食品药品审核查验中心承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查。故选B、D、C。

  • 第8题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA药品审评中心

    CCFDA药品评价中心

    DCFDA食品药品审核查验中心


    C
    略

  • 第9题：

    加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家药品监督管理部门药品审评中心
    • C、国家药品监督管理部门药品评价中心
    • D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第10题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D

    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    正确答案： B
    解析： CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

  • 第12题：

    单选题
    "国家药品不良反应监测中心"设在（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

    E

    国家食品药品监督管理总局药品信息中心


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

    A．中国食品药品检定研究院

    B．国家药品监督管理部门药品审评中心

    C．国家药品监督管理部门药品评价中心

    D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心


    参考答案：C

  • 第14题：

    加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是


    正确答案：C

  • 第15题：

    承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是

    A.国家药典委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案：D
    解析：
    国家食品药品监督管理总局药品评价中心主要职责：　　1．组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范。　　2．组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。　　3．开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。　 4．指导地方相关监测与再评价工作。组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、宣传和国际交流合作。　　5．参与拟订、调整国家基本药物目录。　　6．参与拟订、调整非处方药目录。　　7．承办总局交办的其他事项。

  • 第16题：

    "国家药品不良反应监测中心"设在

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案：B
    解析：
    药品评价中心：对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门。药品不良反应监测的技术和组织工作，负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第17题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.国家药品监督管理部门
    D.CFDA药品评价中心

    组织开展药物滥用监测工作的机构是

    答案：D
    解析：
    承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作的机构是中国食品药品检定研究院；组织开展药物滥用监测工作的机构是CFDA药品评价中心；组织制定与修订药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准的机构是国家药典委员会。

  • 第18题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药品监督管理部门药品审评中心
    C.国家药品监督管理部门药品评价中心
    D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

    负责对申请注册的药品进行技术审评的机构是

    答案：B
    解析：
    中国食品药品检定研究院组织开展药品、医疗器械及有关包装材料与容器国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作。国家药品监督管理部门药品审评中心负责对申请注册的药品进行技术审评。国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作。国家药品监督管理部门药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。

  • 第19题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
    C.国家药品监督管理部门药品评价中心
    D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

    组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是

    答案：C
    解析：
    承担生物制品批签发相关工作的机构是中国食品药品检定研究院；组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心；承担执业药师资格考试相关工作的机构是国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心；参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心。

  • 第20题：

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA药品审评中心
    • C、CFDA药品评价中心
    • D、CFDA食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第21题：

    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
    • C、国家药品监督管理部门药品评价中心
    • D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析：
    国家药品监督管理局药品评价中心，加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子，参与拟订、调整国家基本药物目录和非处方药目录。

  • 第23题：

    单选题
    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

    C

    国家药品监督管理部门药品评价中心

    D

    国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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