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  • 第1题:

    一级召回在

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是


    参考答案:A

  • 第2题:

    一级召回在

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    E.10日内

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是


    参考答案:A

  • 第3题:

    根据下面选项,回答题:

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    E.10日内

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

    一级召回在

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    正确答案:D
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  • 第4题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.5日内 E.7日内根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限 三级召回在


    正确答案:E

  • 第5题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.5日内 E.日内根据《药品召回管理办理》,药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在


    正确答案:A

  • 第6题:

    二级召回在

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    E.10日内


    正确答案:C
    本题考查的是药品的召回。根据《药品召回管理办法》第三章第十六条第十七条。第十六条药品生产企业在作出药品召回决后,应当制定召回计划并组织买施,一级召在24小时内,二级召回在48小时内,三级回在72小时内,通知到有关药品经营企业使用单位停止销售和使用,同时向所在地省自治区、直辖市药品监督管理部门报告。第十七条药品生产企业在启动药品召回后一级召回在1日内,二级召回在3日内,三召回在713内,应当将调查评估报告和召计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品督管理部门应当将收到一级药品召回的调评估报告和召回计划报告国家食品药品监管理局。口诀:严重危害一级召回,暂可逆害二级昭无害他因三级召。通知一二三级召回123,告一二三级召回137。

  • 第7题:

    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案:C
    解析:
    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故此题选C。

  • 第8题:

    医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案:A
    解析:
    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。@##

  • 第9题:

    医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案:D
    解析:
    考查医疗器械召回管理、药品召回主动召回。第3题时限为48小时内,也就是2日内。注意这个类似事项,医疗器械和药品召回时限的要求不同。

  • 第10题:

    根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案:A
    解析:
    药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每日,二级召回每3日,三级召回每7日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

  • 第11题:

    根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案:A
    解析:
    医疗器械一级召回的召回情形为:使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的情况,通知时间为1日内。

  • 第12题:

    药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。


    正确答案:1,3,7

  • 第13题:

    三级召回在

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是


    参考答案:D

  • 第14题:

    三级召回在

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    E.10日内

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是


    参考答案:D

  • 第15题:

    食品卫生监督员采样送检后检验机构应在法定时间内出具报告单,对食物中毒的样品要求为

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.4日内

    E.5日内


    正确答案:E

  • 第16题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.5日内 E.7日内 根据《药品召回管理办理》,药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在


    正确答案:A

  • 第17题:

    根据《药品召回管理办法》 ,药品生产 企业在启动药品召回后,应当将调查评价报 告和召回计划提交所在地省级药品监督管理 部门备案的时限是,一级召回在

    A.1 日内

    B.2 日内

    C.3 日内

    D.7 日内

    E.10 日内


    正确答案:A
    药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每日,二级召回每3日,三级召回每7日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

  • 第18题:

    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间三级召回在

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案:D
    解析:
    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故此题选D。

  • 第19题:

    乳癌根治术后,手术侧的手和腕开始活动的时间是

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.5日内
    E.7日内

    答案:A
    解析:

  • 第20题:

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
    三级召回在
    A. 1日内 B. 2日内
    C. 3日内 D. 7日内
    E. 10日内


    答案:D
    解析:

  • 第21题:

    根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案:D
    解析:

  • 第22题:

    药品二级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为

    A.1日内
    B.2日内
    C.3日内
    D.7日内

    答案:B
    解析:
    考查医疗器械召回管理、药品召回主动召回。第3题时限为48小时内,也就是2日内。注意这个类似事项,医疗器械和药品召回时限的要求不同。

  • 第23题:

    医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。


    正确答案:1;3;7