简述以“环合酯”制备左氟羧酸的工艺控制点。

题目

简述以“环合酯”制备左氟羧酸的工艺控制点。

相似考题

1.下面所列的酯,哪些可以作为活性酯?()A、羧酸甲酯B、羧酸硫醇酯C、羧酸吡啶酯D、羧酸三硝基苯酯

2.分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是A、氨茶碱B、曲尼司特C、孟鲁司特D、醋酸氟轻松E、丙酸氟替卡松

3.拟将肝素制备成脂质体，请设计处方，给出各组分的作用，并简述制备工艺。

4.简述黑膏药的制备工艺流程。

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  • 第1题：

    以纤维醋法酯(CAP)为囊材，请设计单凝聚法制备吲哚美辛(几乎不溶于水)微囊的处方和制备工艺。


    正确答案：【处方】吲哚美辛 (主药) CAP—Na(CAPNa2HPO4) (囊材) Span 20 (润湿剂) Na2SO4溶液 (凝聚剂) 稀醋酸 (固化剂) 【制法】将吲哚美辛研磨成细分加入少许Span 20润湿分散在CAP溶于Na2HPO4溶液形成的CAP—Na溶液中然后在搅拌下加热至70~80℃加入凝聚剂[60％Na2SO4(g／g)]使形成凝聚囊加入2-3倍的稀醋酸使囊固化用pH 3--4的水洗至无SO42-即得吲哚美辛微囊。
    【处方】吲哚美辛(主药)CAP—Na(CAP,Na2HPO4)(囊材)Span20(润湿剂)Na2SO4溶液(凝聚剂)稀醋酸(固化剂)【制法】将吲哚美辛研磨成细分,加入少许Span20润湿,分散在CAP溶于Na2HPO4溶液形成的CAP—Na溶液中,然后在搅拌下加热至70~80℃,加入凝聚剂[60％Na2SO4(g／g)]使形成凝聚囊,加入2-3倍的稀醋酸使囊固化,用pH3--4的水洗至无SO42-,即得吲哚美辛微囊。

  • 第2题：

    简述膜剂的制备工艺。


    正确答案:1.匀浆制膜法：将成膜材料溶于水，滤过，加入主药，搅拌溶解；不溶于水的可预制成微晶或粉成细粉，使其均匀分散于浆液中，于玻璃板上涂成宽厚一致的涂层或用涂膜机涂膜，根据药量分成单剂量。
    2.热塑制膜法：将药物细粉和成膜材料相混合，用橡皮滚筒滚碾，热压成膜；或将热融的成膜材在热融状态下加入药物细粉，使溶入或均匀混合。
    3.复合制膜法：以不溶性的热塑性成膜材料为外膜，分别制成具有凹穴的底外膜带和上外膜带，另用水溶性的成膜材料用均浆制膜法制成含药的内膜带，剪切后臵于底外膜带的凹穴中；也可用易挥发性溶剂制成含药匀浆，以间隙定量注入法注入底外膜带的凹穴中。干燥后，盖上上外膜带，热封即可。

  • 第3题：

    简述溴氰菊酯的制备方法。


    正确答案:制备方法：二溴菊酸与α-氰基-3-苯氧苄醇进行酯化反应，可制得溴氰菊酯；或者将二溴菊酸用氯化亚砜进行酰氯化，生成二溴菊酰氯，然后再与α-氰基-3-苯氧苄醇反应。原料消耗定额：二溴菊酸640kg/t、α-氰基-3-苯氧苄醇460kg/t。

  • 第4题：

    简述纯硅多孔玻璃的制备工艺过程。


    正确答案:用75%二氧化硅、20%三氧化二硼和5%氧化钠熔融形成玻璃，然后在773K~873K热处理，分成两相一相主要是为纯二氧化硅，而另一相富含氧化钠和三氧化二硼，这种玻璃经酸处理除去氧化钠和三氧化二硼后，可制得包含40~150埃气孔的纯二氧化硅多孔玻璃

  • 第5题：

    脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐的制备工艺主要有（）与（）


    正确答案:羧甲基化法；氧化法

  • 第6题：

    羧酸酯和格氏试剂的反应是制备何种化合物的最好的方法：（）

    • A、醛
    • B、烷烃
    • C、伯醇
    • D、仲醇
    • E、叔醇

    正确答案:E

  • 第7题：

    简述甲醇精馏带控制点工艺流程。


    正确答案: 预精馏塔T5001部分
    由甲醇合成膨胀槽V4003（40℃0.4MPA.或由粗甲醇槽V5001AB.来的粗甲醇经预塔给料泵P5001AB.加压后，进入粗甲醇预热器E5001，由蒸汽冷凝液加热至65℃左右，送入预精馏塔T5001。塔顶的甲醇蒸汽经过预塔冷凝器E5002将大部分甲醇蒸汽冷凝下来送往预塔回流槽V5003，再由预塔回流泵P5003AB.打回流。
    预塔冷凝器E5002未冷凝的部分低沸点组分及不凝气进入膨胀气冷却器E5003冷却至≤38℃，将其中绝大部分甲醇回收，不凝气经预塔压力调节阀PV5003去转化加热炉。部分预塔轻馏分经FV5003采至杂醇馏分槽V5010或排放总管。T5001塔底由0.4MPa蒸汽经热虹吸式再沸器E5004提供热量。
    为了防止粗甲醇中微量酸性物质腐蚀塔内件及促进胺类和羰基物的分解，在E5001前粗甲醇中加入1~5%的烧碱液，使PH值=7~9。
    T5001的操作条件：塔顶0.03MPa，温度：73℃；塔釜压力0.038MPa，温度：78℃。
    加压精馏塔T5002部分
    T5001塔底来的预后甲醇，经加压塔进料泵P5004AB.加压后通过加压塔进料预热器E5011预热后送至加压精馏塔T5002。T5002塔顶甲醇蒸汽进入常压塔再沸器E5007作为常压精馏塔T5003的塔底热源，甲醇蒸汽本身被冷凝成了液体后进入加压塔回流槽V5004，然后一部分由加压塔回流泵P5005AB.加压后回流至加压塔塔顶，其余部分经精甲醇冷却器E5006冷却至≤40℃作为产品送入精甲醇贮槽V5007AB.。T5002的压力调节是通过安装在V5004上的压力调节阀PV5004来实现的。当V5004压力升高时，PV5004打开，释放一定量的介质进入常压塔冷凝冷却器E5008，V5004压力降了下来，T5002压力也随之下降，当压力下降到指标之内时，PV5004自动关闭，防止压力进一步下降。T5002塔底用1.3MPa蒸汽经热虹吸式再沸器E5005提供热量。
    T5002的操作条件：塔顶0.7MPa，温度128℃；塔釜0.71MPa，温度131℃。
    常压精馏塔T5003部分
    由T5002塔底排出的甲醇溶液经过LV5005减压送至常压精馏塔T5003。T5003塔顶排出的甲醇蒸汽经常压塔冷凝冷却器E5008冷却至≤40℃，汽液混合物进入常压塔回流槽V5005，甲醇液体经P5006AB.加压，一部分作为回流送入T5003顶部，其余部分作为产品送往精甲醇计量槽V5007AB.。
    常压塔的压力调节是通过安装在常压塔回流槽上的手动控制阀HV5001实现的。当常压塔压力升高时，手动打开HV5001释放一定量的甲醇蒸汽至常压塔T5003顶部放空，当压力下降到设计指标之内时，手动关闭该阀，以防常压塔压力进一步下降。
    常压塔下部设有侧线采出，由其排出杂醇油，以降低常压塔下部高沸点物的富集浓度，改善塔的操作。
    常压塔T5003操作条件：塔顶0.005MPa，温度65.4℃；塔釜0.14MPa，温度103℃.
    汽提塔T5004部分
    常压塔底排出的废水在甲醇含量小于0.1%时，经废水冷却器E5009冷却后送往废水槽V5009，经废水泵P5011A，B送往污水处理。甲醇含量大于0.1%时，可送汽提塔给料槽V5011，由气提塔进料泵P5007A（B）加压送入汽提塔T5004，塔顶排出的蒸汽经汽提塔冷凝器E5010冷却至50℃进入汽提塔直接回流（利用位差），另一部分经汽提塔甲醇冷却器E5011冷却至≤40℃采出，粗甲醇在催化剂使用前期送往甲醇地下槽V5008回收甲醇，催化剂使用后期引出作杂醇油出售。
    汽提塔T5004排出的含醇小于0.1%的废水，经废水冷却器E5009冷却至≤40℃，送往废水槽V5009，经废水泵P5011A（B）加压后送污水处理。
    T5004塔釜经调节阀FV5024通入低压蒸汽直接加热，提供热量。T5004的压力调节是通过调节塔底蒸汽量来实现的。
    T5004的操作条件：塔顶0.002MPa，温度65.5℃；塔釜0.017MPa，温度103℃。
    合成、精馏系统排净液收集于地下槽V5008，经液下泵P5010送入粗甲醇槽V5001A、B，精馏系统排出的含甲醇的气体和安全阀排放气及甲醇合成循环气放空都排至排放槽V5006，鼓泡回收甲醇后，送入火炬系统燃烧，液体达到一定浓度后送入地下槽V5008，另一路经洗涤液泵P5009A（B）加压后送至合成工段水洗塔T4001作洗涤液。

  • 第8题：

    问答题
    用羧酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反应时间，应采取哪些主要措施？

    正确答案： （1）提高反应物之一的用量；
    （2）减少生成物的量（移去水或酯）；
    （3）催化剂浓硫酸的用量要适当（太少，反应速度慢，太多，会使副产物增多）；
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    填空题
    脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐的制备工艺主要有（）与（）

    正确答案： 羧甲基化法,氧化法
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    简述溴氰菊酯的制备方法。

    正确答案： 制备方法：二溴菊酸与α-氰基-3-苯氧苄醇进行酯化反应，可制得溴氰菊酯；或者将二溴菊酸用氯化亚砜进行酰氯化，生成二溴菊酰氯，然后再与α-氰基-3-苯氧苄醇反应。原料消耗定额：二溴菊酸640kg/t、α-氰基-3-苯氧苄醇460kg/t。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述制备胶剂的工艺流程。

    正确答案： 原料的处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→凝胶与切胶→干燥与包装。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    可在体内代谢发生水解反应的药物含有（ ）。

    A．羧酸酯、磺酸酯、酰胺、硝基等官能团

    B．羧酸酯、酰胺、磺酸酯、硝酸酯等官能团

    C．羧酸酯、磺酸酯、硝酸酯、醛基等官能团

    D．羧酸酯、硝酸酯、磺酸酯、亚砜等官能团

    E．羧酸酯、硝酸酯、醚、磺酸酯等官能团


    正确答案：B

  • 第13题：

    在脂肪族化合物中，火灾危险性大小顺序是（）。

    • A、醚→醇→醛、酮、酯→羧酸
    • B、醚→醛、酮、酯→醇→羧酸
    • C、醛、酮、酯→醚→醇→羧酸
    • D、羧酸→醇→醛、酮、酯→醚

    正确答案:B

  • 第14题：

    简述膜剂制备工艺


    正确答案: 匀浆制膜法
    热塑制膜法
    复合制膜法

  • 第15题：

    简述合剂的制备工艺流程。


    正确答案:合剂的制备工艺流程为：药材准备→浸提→精制→浓缩→分装→灭菌等工艺过程。

  • 第16题：

    简述乳浊液制备工艺。


    正确答案: 1、确定乳化剂的使用
    ①确定乳化剂的HLB值。一个具体的油-水体系究竟选用哪种乳化剂才可以得到性能最佳的乳状液，这是制备乳状液的关键。最可靠的方法是通过实验筛选，HLB值有助于筛选工作。作为Ｏ/Ｗ型（水包油型）乳状液的乳化剂其HLB值常在8～18之间；作为Ｗ/Ｏ型（油包水型）乳状液的乳化剂其HLB值常在3～6之间。
    实验筛选：用标准乳化剂Span系列和Tween系列配成不同的HLB得复配乳化剂系列。以乳化剂：油：水＝5：47.5：47.5的质量比混合，搅拌乳化，静置24h或经快速离心后，观察乳浊液的分散情况来决定哪一个乳化效果好。
    ②根据HLB值确定乳化剂“对”。筛选最佳乳化剂”对“时可参考下列经验：亲油基和被乳化物结构相近的乳化剂，乳化效果好。乳化剂在被乳化物中易于溶解，乳化效果好。若乳化剂能使内相液粒带有同种电荷，互相排斥，乳化效果好。乳化剂对的HLB值不能相差太大一般在5以内。
    ③确定最佳的单一乳化剂。要根据实际需要选出效果最佳；还要考虑到使用方便，来源广泛，成本低廉。
    ④确定最佳乳化剂的用量。根据试验确定乳化剂的用量。
    2、配比。在复配乳化剂时，采用多少量合适可通过各自的HLB值和指定体系所需的HLB值求得。①配比要符合乳浊液类型的要求；②调整乳化剂配比，使其大体符合最佳HLB，而避开相转变点。
    3、调整：①调整乳化剂的比例，使用量适合全液相。根据原料的情况，在乳液中加入香料、色素、和防腐剂并根据产品的要求在指定的水硬度范围进行。加入HLB调理剂，使其在乳液中起到缓冲效果，在一定范围内自动调整乳液的亲水亲油平衡值。
    ②调整pH：有些乳化剂在溶解时具有酸碱性，要根据实际要求调整乳液的pH，调整时注意不要影响乳液的性质。
    ③调粘度：可以根据需要进行。

  • 第17题：

    简述生料制备工艺流程。


    正确答案: 石灰石、粘土、铁粉、砂页岩分别经计量秤按配比计量后，由入磨皮带进入立磨，出磨生料经汇风箱，窑尾电收尘，经拉链机、风格轮、斜槽、入库斗提、入库斜槽、80嘴分配器入库。

  • 第18题：

    用羧酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反应时间，应采取哪些主要措施？


    正确答案: （1）提高反应物之一的用量；
    （2）减少生成物的量（移去水或酯）；
    （3）催化剂浓硫酸的用量要适当（太少，反应速度慢，太多，会使副产物增多）。

  • 第19题：

    单选题
    分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β一羧酸后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是(   )。
    A

    氨茶碱

    B

    曲尼司特

    C

    孟鲁司特

    D

    醋酸氟轻松

    E

    丙酸氟替卡松


    正确答案： D
    解析：

  • 第20题：

    问答题
    简述生料制备工艺流程。

    正确答案： 石灰石、粘土、铁粉、砂页岩分别经计量秤按配比计量后，由入磨皮带进入立磨，出磨生料经汇风箱，窑尾电收尘，经拉链机、风格轮、斜槽、入库斗提、入库斜槽、80嘴分配器入库。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    简述合剂的制备工艺流程。

    正确答案： 合剂的制备工艺流程为：药材准备→浸提→精制→浓缩→分装→灭菌等工艺过程。
    解析： 暂无解析

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