人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。 (2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。 (3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。

题目
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。



(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。

相似考题

1.毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

2.白化病属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁隐性遗传病D．多基因遗传病E．多基因病

3.Kartagener综合征属于A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病

4.交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

更多“人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。 ”相关问题

  • 第1题：

    下列说法错误的是()

    A.血友病是属于X连锁隐性遗传病

    B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病

    C.白化病是常染色体显性遗传病

    D.唐氏综合征是一种染色体疾病


    答案C

  • 第2题：

    幼儿型多囊肾是

    A.常染色体显性遗传病

    B.常染色体隐性遗传病

    C.性染色体显性遗传病

    D.性染色体隐性遗传病

    E.非遗传疾病


    正确答案：B

  • 第3题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第4题：

    系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常建立系谱图。必需的信息不包括（）

    • A、性别、性状表现
    • B、亲子关系
    • C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
    • D、世代数以及每一个体在世代中的位置

    正确答案:C

  • 第5题：

    男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X伴性显性遗传病
    • D、X伴性隐性遗传病
    • E、伴性遗传病

    正确答案:C

  • 第6题：

    遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁显性遗传病
    • D、X连锁隐性遗传病

    正确答案:C

  • 第7题：

    白化病属于（）

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁隐性遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、多基因病

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    Autosomal dominant是指（）
    A

    性染色体显性遗传病

    B

    性染色体隐性遗传病

    C

    常染色体显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    白化病属于（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X连锁隐性遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    多基因病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案： ⑴男女患病几率相等；
    ⑵散发传递；
    ⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
    ⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    抗VD佝偻病属于:()

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病


    参考答案c

  • 第12题：

    肝豆状核变性属于（　）

    • A、性染色体显性遗传病
    • B、性染色体隐性遗传病
    • C、常染色体隐性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病
    • E、以上都不是

    正确答案:C

  • 第13题：

    人类的白化病属于（）

    • A、显性遗传病
    • B、隐性遗传病
    • C、染色体遗传病
    • D、多基因遗传病

    正确答案:B

  • 第14题：

    简述常染色体隐性遗传病的系谱特征。


    正确答案:⑴男女患病几率相等；
    ⑵散发传递；
    ⑶患者双亲表型往往正常，但是致病基因的携带者，此时生出患儿的可能性为1/4，患儿正常同胞中携带者比例为2/3；
    ⑷近亲婚配时，子女发病率比非近亲婚配者高。

  • 第15题：

    某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。

    • A、隐性遗传
    • B、共显性遗传
    • C、不完全显性遗传
    • D、外显不全
    • E、性连锁遗传

    正确答案:C

  • 第16题：

    某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）

    • A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子
    • B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子
    • C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子
    • D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子

    正确答案:C

  • 第17题：

    单选题
    遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X连锁显性遗传病

    D

    X连锁隐性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    仅男性患病的是（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X伴性显性遗传病

    D

    X伴性隐性遗传病

    E

    伴性遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X-连锁显性遗传病

    D

    X-连锁隐性遗传病

    E

    Y-连锁遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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