药品广告(advertise-ment of drug)

题目

药品广告(advertise-ment of drug)

相似考题

1.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

2.药品广告内容需要改动的，应该()。A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号E、通知药品生产企业

3.发布药品广告的法定批准证明文件是什么?( )。A.药品广告审查证明B.药品广告备案登记表C.药品广告注册证D.药品广告批准文号

4.《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

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  • 第1题：

    依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。

    A．药品广告批准文号是发布广告的依据

    B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

    C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

    D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止


    正确答案：ABD
    考察重点是《药品广告审查办法》对药品广告批准文号管理规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第2题：

    发布广告前应提出广告审批申请的产品是

    A、药品、医疗器械、食品广告

    B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告

    C、药品、医疗器械、食品、兽药广告

    D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告

    E、药品、医疗器械、农药、兽药广告


    参考答案：E

  • 第3题：

    药物（drug）


    答案：
    解析：
    药物一般是指可以改变或者查明生理功能及病理状态，可以防、治、诊断疾病的化学物质。

  • 第4题：

    根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

    A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

    B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

    C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

    D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

    E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    参考答案：ABDE

  • 第5题：

    内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：E
    略

  • 第6题：

    药品广告内容需要改动的，应该（）

    A药品广告审查机关备案

    B药品广告监督机关备案

    C药品监督管理机关备案

    D重新申请药品广告批准文号

    E通知药品生产企业


    D
    略

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