《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。此题为判断题(对，错)。

题目

《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.医疗机构配制的制剂（ ）。A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制B.不得在市场销售C.必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用D.经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

2.医疗机构配制的制剂,应当符合下列要求,除了( )A、必须按照规定进行质量检验B、可以部分在市场销售C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D、凭医师处方在本医疗机构使用E、不得在市场销售

3.下列说法不正确的是A、医疗机构配制的制剂不可以在市场上销售B、医疗机构制剂凭执业医师的处方在本医疗机构可以使用C、药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限D、中成药调剂指按医师处方调配各种中成药的专业操作E、医疗机构制剂不得调剂使用

4.关于医疗机构药剂管理叙述错误的是：A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B．无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂C．配制的制剂，不得在市场销售D．配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E．配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

更多“《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用,不得在市场销售。 ”相关问题

  • 第1题：

    以下说法不完全正确的是（ ）。

    A、医疗机构配制的制剂不可以在市场上销售

    B、医疗机构制剂凭执业医师的处方在本医疗机构可以使用

    C、中成药调剂指按医师处方调配各种中成药的专业操作

    D、药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。

    E、医疗机构制剂不得调剂使用


    参考答案：E

  • 第2题：

    医疗机构配制的制剂

    A.须经国家药品监督管理部门批准后方可配制
    B.必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
    C.不得在市场上销售
    D.经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    答案：B,C,D
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，验收合格的，发给《医疗机构制剂许可证》，并获得要进行配制制剂的医疗机构制剂批准文号，方可配制。

  • 第3题：

    有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）

    A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

    B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售

    C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    D经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用


    D
    略

  • 第4题：

    以下说法不完全正确的是（ ）。

    A.医疗机构配制的制剂不可以在市场上销售
    B.医疗机构制剂凭执业医师的处方在本医疗机构可以使用
    C.中成药调剂指按医师处方调配各种中成药的专业操作
    D.药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
    E.医疗机构制剂不得调剂使用

    答案：E
    解析：
    医疗机构制剂一般不得调剂使用，发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的，属省级辖区内医疗机构制剂的调剂，必须经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准；属国家食品药品监督管理局规定的特殊制剂的调剂以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂，必须经国家食品药品监督管理局批准。所以E选项不完全正确。

  • 第5题：

    医疗机构配制的制剂（）

    A须经国家药品监督管理部门批准后方可配制

    B不得在市场销售

    C必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

    D经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用


    B,C,D
    略

相关内容