药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定,具有法定效力。()此题为判断题(对，错)。
题目
药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定,具有法定效力。()
此题为判断题(对，错)。
相似考题
参考答案和解析
参考答案：正确
更多“药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定,具有法定效力。() ”相关问题
-
第1题：
对药品质量作出的技术鉴定是
A、原始记录
B、实验数据
C、实验报告
D、检验记录
E、检验报告书
参考答案：E
-
第2题：
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
B.对陈列的药品
C.对储存中发现的有质量疑问的药品
D.陈列药品药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验答案：A解析：药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。 -
第3题：
药品标准是指
A．国家对药品质量及检验所作的法定规定
B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C．国家对药品质量规格及检验方法所作的法定要求
D．国家对药品规格及方法所作的技术规定
错 -
第4题：
国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定，是药品生产，供应，使用检验和管理部门共同遵循的法定依据，该规定是
正确答案：E
-
第5题：
药品质量公告应当包括A.检品标示的生产企业
B.检品来源
C.检验依据
D.不合格项目答案：A,B,C,D解析：药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、检品标示的生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容。