药品监督管理部门负责药品广告的日常检查，负责违法药品广告的处理机关是( )。A.药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.新闻出版主管部门D.质量监督部门

题目

药品监督管理部门负责药品广告的日常检查，负责违法药品广告的处理机关是( )。

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.新闻出版主管部门

D.质量监督部门

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1.国家药品监督管理部门的职责包括()。A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划B.负责国家药品储备C.负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为D.负责拟定和实施生物医药产业的规划

2.回答题：根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

3.审查该药品生产企业的广告审查机关是A、省级药品监督管理部门B、省级工商行政管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

4.异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

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  • 第1题：

    药品广告的审批机关是( )。

    A．药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．省级工商行政管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．县级以上药品监督管理部门


    正确答案：B
    B 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品的广告管理

  • 第2题：

    市级食品药品监督管理部门为药品广告审查机关,负责本行政区药品广告的审查批准。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案:错

  • 第3题：

    药品广告审批机关是（ ）。

    A．省级工商管理部门

    B．国家工商管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国家药品监督管理部门

    E．省级以上药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第4题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

    E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    正确答案：C

  • 第5题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第6题：

    药品广告审批机关是（）。

    A.省级工商管理部门
    B.国家工商管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审批。

  • 第7题：

    生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

    • A、县级药品监督管理部门负责
    • B、市级药品监督管理部门负责
    • C、省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:C

  • 第8题：

    生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

    • A、县级药品监督管理部门负责
    • B、市级药品监督管理部门负责
    • C、省级药品监督管理部门负责
    • D、国务院药品监督管理部门负责

    正确答案:D

  • 第9题：

    国家药品监督管理部门的职责包括（）

    • A、制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划
    • B、负责国家药品储备
    • C、负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为
    • D、负责拟定和实施生物医药产业的规划

    正确答案:A

  • 第10题：

    （）负责药品广告的审查工作。

    • A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    • B、县级以上工商行政管理部门
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    （）负责药品广告的审查工作。
    A

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    B

    县级以上工商行政管理部门

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品广告审查机关是（  ）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    卫生监督管理部门

    D

    市场监督管理部门


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    ()是药品广告的审查机关。

    A.省级药品监督管理部门

    B.县级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    题库有


    参考答案：A

  • 第14题：

    关于药品广告管理的有关规定有( )

    A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

    B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

    D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

    E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告


    正确答案：ABCDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品广告管理

  • 第15题：

    接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第16题：

    关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。

    A.主管全国药品监督管理工作

    B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告

    C.监督管理药品价格

    D.违法药品广告的处理


    正确答案：CD

  • 第17题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    药品广告的监督管理机关

    答案：C
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第18题：

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理局
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.生产企业所在地药品广告审查机关

    对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

    答案：A
    解析：
    药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

  • 第19题：

    以下关于药品广告的表述，错误的是（）。

    • A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、处方药不得在大众传播媒介发布广告
    • C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批
    • D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

    正确答案:C

  • 第20题：

    药品广告审批机关是（） 

    • A、省级工商管理部门
    • B、国家工商管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    药品广告审批机关是（）

    • A、省级工商管理部门
    • B、国家工商管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门
    • E、省级以上药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第22题：

    关于药品广告管理的有关规定有（）

    • A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
    • B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
    • C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
    • D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
    • E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题：

    单选题
    国家药品监督管理部门的职责包括（）
    A

    制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划

    B

    负责国家药品储备

    C

    负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为

    D

    负责拟定和实施生物医药产业的规划


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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