药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后,应当自做出行政处理决定之日起( )工作日内通知广告监督管理机关。
A.3个
B.5个
C.10个
第1题:
根据下列内容,回答 113~116 题:
A.由工商行政管理部门公告
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告
C.由药品监督管理部门责令广告主立即停止发布,撤销药品广告批准文号
D.药品监督管理部门发现后,应当通知工商行政管理部门依法查处
E.由发布地药品监督管理部门责令改正;逾期不改正的,停止该药品广告
第 113 题 篡改广告内容的( )。
第2题:
根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第3题:
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )
A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B.向发布地省级药品监督管理部门备案
C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间
D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E.交原核发部门处理
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是
A、发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C、核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D、发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
第5题:
依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是
A. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D. 申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第6题:
食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起( )个工作日内做出行政许可决定。
第7题:
第8题:
药品广告内容需要改动的,应该()
A药品广告审查机关备案
B药品广告监督机关备案
C药品监督管理机关备案
D重新申请药品广告批准文号
E通知药品生产企业
第9题:
广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件,涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的,应当将需要认定的内容通知县级以上药品监督管理部门,县级以上药品监督管理部门应当在收到通知书后的10个工作日内将认定的结果反馈广告监督管理机关。
第10题:
篡改经批准的药品广告内容的,药品监督管理部门应当采取一定的行政处理决定。以下那一种行政处理决定是错误的?()
第11题:
《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告()
第12题:
药品广告审查机关备案
药品广告监督机关备案
药品监督管理机关备案
重新申请药品广告批准文号
通知药品生产企业
第13题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理l司一药品广告申请的期限是( )。
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
E.10年
第14题:
药品广告批准文号撤消后,药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
E.10年
第15题:
按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为
第16题:
药监部门自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监管机关的是撤销
第17题:
关于药品广告管理的有关规定有
A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告
第18题:
第19题:
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()
A应由发布地省级药品监督管理部门审查
B应由发布地工商行政管理部门审查
C无需经过药品广告审查机关审查
D应在发布地省级药品监督管理部门备案
第20题:
根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是()
A申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第21题:
(食品)药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的,应当自注销之日起()工作日内通知有关工商行政管理部门。
第22题:
食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个工作日内做出行政许可决定。
第23题: