我国于()发布了《中华人民共和国药品监督管理办法》A.2004年B.2011年C.2001年D.2005年

题目
我国于()发布了《中华人民共和国药品监督管理办法》

A.2004年

B.2011年

C.2001年

D.2005年

相似考题

1.我国于()年11月27日由国务院发布《精神药品管理办法》。A.1987B.1988C.1989

2.下列说法中不正确的是A．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理

3.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国产品质量法》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》E、《药品生产监督管理办法》

4.《药品不良反应报告与监测管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的（ ）。

参考答案和解析
答案：C
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  • 第1题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A、《中华人民共和国药品管理法》

    B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C、《中华人民共和国产品质量法》

    D、《药品生产监督管理办法》

    E、《药品流通监督管理办法》


    参考答案：A

  • 第2题：

    国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。

    A.1999年11月26日
    B.1998年11月24日
    C.1990年12月26日
    D.1999年12月26日
    E.2000年11月24日

    答案：A
    解析：
    国家药品监督管理局、卫生部于1999年11月26日发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》。这标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度。

  • 第3题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    C.《中华人民共和国产品质量法》
    D.《药品生产监督管理办法》
    E.《药品流通监督管理办法》

    答案：A
    解析：
    本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

  • 第4题：

    《医疗卫生机构医疗废物管理办法》于由何部门制定发布?()

    A.国家环境保护总局

    B.中华人民共和国卫生部

    C.国家中医药管理局

    D.国家食品药品监督管理局


    答案：B

  • 第5题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A:《中华人民共和国药品管理法》
    B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    C:《中华人民共和国产品质量法》
    D:《药品生产监督管理办法》
    E:《药品流通监督管理办法>

    答案：A
    解析：
    本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

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