不属于胺碘酮药理与电生理作用机制的是()A.非竞争性阻断α和β受体B.易诱发尖端扭转型室性心动过速(室速)C.扩张冠状动脉D.胺碘酮延长动作电位时程

题目
不属于胺碘酮药理与电生理作用机制的是()

A.非竞争性阻断α和β受体

B.易诱发尖端扭转型室性心动过速(室速)

C.扩张冠状动脉

D.胺碘酮延长动作电位时程

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1.胺碘酮的主要电生理作用是A、阻断快速钠通道B、阻断慢钙通道C、缩短动作电位时间D、兴奋迷走神经E、延长动作电位时间

2.胺碘酮的电生理作用与血流动力学作用不包括A、阻滞IKr、IKs、IKurB、阻滞INaC、阻滞ICa-LD、非竞争性抑制α-和β-肾上腺素能受体E、负性肌力作用轻，不影响外周阻力

3.属于胺碘酮药理与电生理作用机制的是()A.轻度阻断钠通道(Ⅰ类作用)B.阻断钾通道(Ⅲ类作用)C.阻滞L型钙通道(Ⅳ类作用)D.以上都是

4.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急()A、维拉帕米B、普鲁卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮

参考答案和解析
答案：B
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  • 第1题：

    下列选项中，不属于胺碘酮抗心律失常主要电生理效应的是

    A．显著减慢Vmax

    B．抑制电压依赖性钾通道

    C．延长动作电位时限

    D．延长有效不应期


    正确答案：A
    解析：①心肌细胞膜静息电位内负外正，当受到刺激时，可发生去极继而复极，构成动作电位。典型的心室肌细胞膜电位包括0期(去极期、由Na+内流引起)、1期(快速复极初期、由一过性K+外流引起)、2期(平台期、由Ca2+内流和K+外流引起)、3期(快速复极末期、由K+外流增多引起)和4期(自动去极化、钠泵和钙泵的作用)。如右图所示。②胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药，可阻断钾通道，延长复极(主要是1、2、3期)，从而延长动作电位时限和有效不应期。③Vmax的速度主要取决于0期Na+内流速度，而Ⅲ类抗心律失常药对Na+通道几乎无影响，因此胺碘酮不影响Vmax。

  • 第2题：

    通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(　)。

    A.维拉帕米
    B.普鲁卡因
    C.奎尼丁
    D.胺碘酮
    E.普罗帕酮

    答案：A
    解析：
    维拉帕米是钙通道阻滞剂，属于芳烷基胺类。

  • 第3题：

    下列药物具有钾离子通道阻滞主要药理作用的是（）。

    A．胺碘酮

    B．普罗帕酮

    C．维拉帕米

    D．奎尼丁


    美西律

  • 第4题：

    下列选项中，不属于胺碘酮抗心律失常主要电生理效应的是
    A.显著减慢Vmax B.抑制电压依赖性钾通道
    C.延长动作电位时限 D.延长有效不应期


    答案：A
    解析：
    ①心肌细胞膜静息电位内负外正,当受到刺激时，可发生去极继而复极,构成动作电位。典型的心室肌细胞膜电位包括0期（去极期、由Na+内流引起）、1期(快速复极初期、由一过性K+外流引起）、2期(平台期、由Ca 2+内流和K+外流引起）、3期(快速复极末期、由K+外流增多引起)和4期（自动去极化、钠泵和钙泵的作用）。如右图所示。②胺碘酮属于1类抗心律失常药，又称钾通道阻滞剂，可抑制电压依赖性钾通道，延长复极（主要是1、2、3期）,从而延长动作电位时限，同时也延长有效不应期。③Vmax的速度主要取决于0期Na+内流速度，而HI类抗心律失常药对Na+通道几乎无影响，因此胺碘酮不影响Vmax。

  • 第5题：

    具有稳定心电作用的抗心律失常药物有（）

    A溴苄胺

    B阿托品

    C胺碘酮

    D普鲁卡因胺

    E利多卡因


    A,C,D,E
    略

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