拟开展的新技术、新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。()此题为判断题(对，错)。

题目
拟开展的新技术、新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.药品说明书所含信息要具有（ ）。A.普及性B.安全性C.有效性D.特殊性E.科学性

2.新技术、新项目准入制度要求科室预开展或引进本院尚未开展的新技术、新项目首先进行可行性论证,必须具有的条件是()。A、实用性B、创新性C、科学性D、安全性

3.服务质量最表层的内涵应包括服务的()和经济性等一般要求。A、安全性、适用性、有效性B、安全性、规范性、科学性C、安全性、可靠性、可感知性D、安全性、保密性、移情性

4.凡引进本院尚未开展的新技术、新项目,首先须由所在科室进行可行性研究,在确认其安全性、有效性及包括伦理、道德方面评定的基础上,本着实事求是的科学态度指导临床实践,同时要具备相应的技术条件、人员和设施,经科室集中讨论和科主任同意后,填写“新技术、新项目申请表”交医务科(或科技科)审核和集体评估。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
答案：正确
更多“拟开展的新技术、新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。() ”相关问题

  • 第1题：

    合理用药应当包括的要素是

    A．科学性、有效性、安全性、适当性

    B．安全性、有效性、经济性、方便性

    C．安全性、经济性、适当性、规律性

    D．安全性、有效性、经济性、适当性

    E．科学性、安全性、经济性、适当性


    正确答案：D

  • 第2题：

    合理用药包括的要素是：

    A．安全性、有效性、经济性和适当性

    B．有效性、科学性、经济性和适当性

    C．科学性、有效性、方便性和经济性

    D．安全性、科学性、有效性和适当性

    E．安全性、方便性、经济性和适当性


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

    A合理性、安全性和有效性
    B可行性和质量可控性
    C安全性、有效性和经济性
    D科学性、有效性和安全性
    E安全性、有效性、质量可控性

    答案：E
    解析：
    药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

  • 第4题：

    成本效益分析不仅具有直观易懂的优点，还具有（ ）

    A、药物的安全性

    B、药物的安全性、有效性和经济性

    C、药物的有效性

    D、普遍性

    E、药物的经济性


    正确答案：D

  • 第5题：

    药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程

    A.合理性、安全性和有效性
    B.可行性和质量可控性
    C.安全性、有效性和经济性
    D.科学性、有效性和安全性
    E.安全性、有效性、质量可控性

    答案：E
    解析：
    药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

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