患者贫血，肝脾肿大，Hb74g/L，Ret15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性，Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常，自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血，最可能的疾病是A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血女性，30岁，头昏乏力二年，近三个月加重。检验：血红蛋白58g/L，骨髓铁染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)。
题目
患者贫血，肝脾肿大，Hb74g/L，Ret15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性，Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常，自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血，最可能的疾病是
A、遗传性球形红细胞增多症
B、G-6-PD缺乏症
C、PK缺乏症
D、不稳定血红蛋白病
E、珠蛋白生成障碍性贫血女性，30岁，头昏乏力二年，近三个月加重。检验：血红蛋白58g/L，骨髓铁染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)。
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第1题：
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A.不稳定血红蛋白病
B.G-6-PD缺乏症
C.珠蛋白生成障碍性贫血
D.遗传性球形红细胞增多症
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第2题：
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A.G-6-PD缺乏症
B.不稳定血红蛋白病
C.再生障碍性贫血
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第3题：
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A.G-6-PD缺乏症
B.PK酶缺乏症
C.不稳定血红蛋白病
D.珠蛋白生成障碍性贫血
E.遗传性球形红细胞增多症答案：B解析： -
第4题：
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A.珠蛋白生成障碍性贫血
B.G-6-PD缺乏症
C.不稳定血红蛋白病
D.再生障碍性贫血
E.遗传性球形红细胞增多症答案：D解析： -
第5题：
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A.再生障碍性贫血
B.珠蛋白生成障碍性贫血
C.自身免疫性溶血性贫血
D.PNH
E.G-6-PD缺乏症答案：C解析：