与药物吸收相关的是A.表观分布容积B.生物转化C.药物脂溶性D.肾小球滤过率E.肠肝循环

本题考查与药物吸收、利用、分布、代谢、排泄相关的知识点。

本题考点是表观分布容积的概念及意义。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，用V表示。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示。表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分。布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。

随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，如果在小肠被重吸收，会经门静脉返回到肝，重新进入全身循环，然后再分泌，最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中，主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积，通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。

本题考查与药物吸收、利用、分布、代谢、排泄相关的知识点。

药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。

本题考查与药物吸收、利用、分布、代谢、排泄相关的知识点。

本题考查与药物吸收、利用、分布、代谢、排泄相关的知识点。

根据题干结合选项逐项分析，肠肝循环是指在胆汁中排泄出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。表观分布容积指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积；生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一般所需要的时间；生物利用度是指服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度；首过效应是指有些药物口服后，首次通过肠壁或肝脏时被部分代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少的过程；故本题选B。

表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数。
表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。

药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。

本题考查与药物吸收、利用、分布、代谢、排泄相关的知识点。

本题考查与药物吸收、利用、分布、代谢、排泄相关的知识点。

表观分布容积（Vd）表示药物在体内分布的程度，对血药浓度的影响呈相反的关系，即Vd增加，血药浓度降低，Vd减少，血药浓度升高。

本题考查本节重要名词的含义。