血将药物浓度高的药物A.药物只在血液分布B.药物不易透过血一脑屏障C.药物脂溶性强D.表观分布容积小E.药物的吸收速度慢

题目

血将药物浓度高的药物

A.药物只在血液分布

B.药物不易透过血一脑屏障

C.药物脂溶性强

D.表观分布容积小

E.药物的吸收速度慢

相似考题

1.下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

2.在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是A、药物的pHB、药物的亲脂性C、药物的油／水分配系数D、药物在血中的分离度E、药物与血浆蛋白的结合程度

3.药物透过血一脑屏障的能力取决于药物的A．分子量B．脂溶性C．pHD．水溶性E．解离度

4.易透过血-脑屏障的药物具有特点为A、与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高E、脂溶性低

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  • 第1题：

    在脑内分布过程中，药物能否透过血一脑脊液屏障的决定性因素是

    A．药物的pH值

    B．药物的亲脂性

    C．药物的油／水分配系数

    D．药物在血中的分离度

    E．药物与血浆蛋白的结合程度


    正确答案：B
    血一脑屏障包括3种屏障：①血一脑组织屏障；②血一脑脊液屏障；③脑脊液一脑组织屏障。在血浆pH7．4时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在，一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。除药物在血液中的解离度和油／水分配系数外，药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度上影响血一脑脊液的药物分配，但只有药物的亲脂性才是药物能否透过血一脑脊液屏障的决定性因素，所以答案为B。

  • 第2题：

    药物透过血-脑屏障的能力取决于药物的

    A、分子量

    B、脂溶性

    C、pH

    D、水溶性

    E、解离度


    参考答案：E

  • 第3题：

    药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化()

    A.影响药物代谢

    B.有利于药物吸收

    C.不能透过血-脑屏障

    D.活性增加

    E.影响药物排泄


    本题答案：A, C, E

  • 第4题：

    有关药物向脑内转运的叙述中错误的是

    A.以被动扩散为主
    B.机体必需物质由载体转运至脑内
    C.油／水分配系数大者易透过血-脑屏障
    D.血-脑屏障维持脑内化学环境
    E.解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度

    答案：E
    解析：
    解离度大的药物不易通过血-脑屏障。

  • 第5题：

    药物在脑内的分布说法不正确的是

    A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障
    B.血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
    C.药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
    D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
    E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

    答案：D
    解析：
    本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。

  • 第6题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

    A.药物分布的速度与血液循环的速度有关
    B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
    C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
    D.脂溶性药物易透过血一脑屏障
    E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

    答案：A,B,D,E
    解析：
    本题考查药物分布的影响因素。（1）药物与血浆蛋白结合的能力：药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象，血浆中药物的游离型与结合型保持动态平衡，使血浆及作用部位在一定时间内保持一定的血药浓度，因此，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布；合并用药时，药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变，影响药物的作用强度和作用时间，甚至出现用药安全性问题。（2）血液循环和血管透过性：通常药物的分布是通过血液循环进行的。药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性。（3）药物与组织的亲和力：药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性，其次是药物与不同组织的亲和力的不同。（4）血—脑屏障与血—胎盘屏障：通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

  • 第7题：

    在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是

    A.药物的pH值
    B.药物在血中的分离度
    C.药物的油／水分配系数
    D.药物的亲脂性
    E.药物与血浆蛋白的结合程度

    答案：D
    解析：
    血-脑屏障包括3种屏障：①血-脑组织屏障；②血-脑脊液屏障；③脑脊液-脑组织屏障。在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在，一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。除药物在血液中的解离度和油／水分配系数外，药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度上影响血-脑脊液的药物分配，但只有药物的亲脂性才是药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素。

  • 第8题：

    血浆药物浓度高的药物

    A.药物只在血液分布
    B.药物不易透过血-脑屏障
    C.药物脂溶性强
    D.表观分布容积小
    E.药物的吸收速度慢

    答案：D
    解析：
    药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。

  • 第9题：

    药物在脑内的分布说法不正确的是（）

    A血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障

    B血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

    C药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素

    D脑内的药物能直接从脑内排出体外

    E药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行


    D
    本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。

  • 第10题：

    关于新生儿药动学叙述正确的是（）

    • A、药物代谢较快 
    • B、药物排泄较快 
    • C、药物在细胞内浓度较成人高 
    • D、药物不易透过血脑屏障 
    • E、药物与血浆蛋白结合率高 

    正确答案:C

  • 第11题：

    在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）

    • A、药物的pH值
    • B、药物在血中的分离度
    • C、药物的油／水分配系数
    • D、药物的亲脂性
    • E、药物与血浆蛋白的结合程度

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    血浆药物浓度高的药物（　　）。
    A

    药物只在血液分布

    B

    药物不易透过血－脑屏障

    C

    药物脂溶性强

    D

    表观分布容积小

    E

    药物的吸收速度慢


    正确答案： B
    解析：
    药物的组织结合率很低，主要分布在血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。

  • 第13题：

    血将药物浓度高的药物

    A、药物只在血液分布

    B、药物不易透过血-脑屏障

    C、药物脂溶性强

    D、表观分布容积小

    E、药物的吸收速度慢


    参考答案：D

  • 第14题：

    药物与血浆蛋白结合后

    A.影响药物代谢

    B.有利于药物吸收

    C.不能透过血一脑屏障

    D.活性增加

    E.减慢药物排泄


    正确答案：AE
    AE

  • 第15题：

    易透过血一脑屏障的药物具有的特点为

    A.与血浆蛋白结合率高

    B.分子量大

    C.极性大

    D.脂溶度高

    E.脂溶性低


    正确答案：D
    略

  • 第16题：

    易透过血-脑屏障的药物具有的特点为

    A.与血浆蛋白结合率高
    B.分子量大
    C.极性大
    D.脂溶度高
    E.脂溶性低

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是

    A.血液循环和血管通透性
    B.给药剂量与体内酶的作用
    C.药物与血浆蛋白结合能力
    D.药物与组织的亲和力
    E.血-脑屏障与血-胎屏障

    答案：B
    解析：
    本题考查药物分布影响因素。①血液循环和血管通透性；②药物与血浆蛋白结合能力；③药物与组织的亲和力；④血-脑屏障与血-胎屏障。

  • 第18题：

    影响药物分布的因素有

    A. 药物与血浆蛋白结合的能力
    B. 血液循环和血液的透过性
    C. 药物与组织的亲和力
    D. 血脑屏障和血胎屏障
    E. 给药剂量与体内酶的作用

    答案：A,B,C,D
    解析：
    影响药物分布的因素：药物与血浆蛋白结合的能力、血液循环和血管透过性、药物与组织的亲和力、血脑屏障与血胎屏障。

  • 第19题：

    血将药物浓度高的药物

    A:药物只在血液分布
    B:药物不易透过血一脑屏障
    C:药物脂溶性强
    D:表观分布容积小
    E:药物的吸收速度慢

    答案：D
    解析：
    药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。

  • 第20题：

    药物在脑内的分布说法不正确的是

    A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障
    B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
    C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
    D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
    E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

    答案：D
    解析：
    本题考查脑内分布。血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血一脑屏障；其作用在于保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境。药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素，药物向中枢神经系统的转运，取决于在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又受解离度影响。脑内的药物不能直接从脑内排出体外，须先从中枢神经系统向血液排出，才能通过体循环排出至体外。药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行。故本题答案应选D。

  • 第21题：

    易透过血-脑屏障的药物具有的特点为（）

    • A、与血浆蛋白结合率高
    • B、分子量大
    • C、极性大
    • D、脂溶性高

    正确答案:D

  • 第22题：

    药物透过血脑屏障的特点之一是（）。

    • A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
    • B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物
    • C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
    • D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
    • E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    药物透过血脑屏障的特点之一是（）。
    A

    透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内

    B

    治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物

    C

    治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物

    D

    为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物

    E

    多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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