监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。()
第1题:
如入选受试者的退出及失访过多,监查员应核实后作出报告,并在病例报告表上予以解释。()
第2题:
申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行。()
第3题:
下列说法正确的是
A、受试者不可以退出试验
B、受试者只能在试验初期退出试验
C、受试者可在任何阶段随时退出试验
D、受试者退出试验后可以继续应用试验药品
E、受试者只能在试验中期退出试验
第4题:
监查员监查的目的是为什么?()
第5题:
研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的试验药品自行焚毁,整个过程需由专人负责并记录在案。
第6题:
监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。
第7题:
监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的受试者。
第8题:
对
错
第9题:
对
错
第10题:
对
错
第11题:
对
错
第12题:
对
错
第13题:
监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录,并证实该过程是否安全可靠。()
第14题:
研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的试验药品退回申办者,整个过程需由专人负责并记录在案。()
第15题:
第16题:
关于临床试验,叙述错误的是()
第17题:
在试验过程上,监查员有权监查研究者对试验方案的执行情况,确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况,确认入选的受试者合格。
第18题:
监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。
第19题:
监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书。
第20题:
为了保证临床试验中受试者的权益受到保障
试验记录与报告的数据准确、完整无误
保证试验遵循已批准的方案和有关法规
保证新药顺利上市
第21题:
对
错
第22题:
对
错
第23题:
监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
合同研究组织(CRO)是一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务
第24题:
对
错