生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为A．足以严重危害人体健康 B．严重危害人体健康 C．对人体健康造成特别严重危害 D．对人体健康造成严重危害 E．对人体健康造成特别重大损失

题目
生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为

A．足以严重危害人体健康
B．严重危害人体健康
C．对人体健康造成特别严重危害
D．对人体健康造成严重危害
E．对人体健康造成特别重大损失
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1.禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药?( )A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

2.上述哪种情况按假药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号

3.下列按假药论处的是（ ）。A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.依法必须检验而未经检验即销售的

4.第 135 题 生产、销售的假药具备下列哪些情形，应认定为刑法141条规定的足以严重危害人体健康（　　）A．含有超标准的有毒有害物质的B．造成轻伤的C．缺乏所标明的急救必需的有效成分的D．不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的

参考答案和解析
答案：A
解析：
本组题考查对生产、销售伪劣商品造成后果的认定。 第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康： (一)含有超标准的有毒有害物质的； (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的； (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的； (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成特别严重危害。
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  • 第1题：

    下列按假药论处的药品是（ ）。

    A．未标明有效期的

    B．不注明生产批号的

    C．所标明的适应症超出规定范围的

    D．所标明的功能主治超出规定范围的

    E．依法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案：CDE
    本题考查假药的相关知识。未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

  • 第2题：

    生产、销售的假药被使用后造成如下后果的，被认定为足以严重危害人体健康的是( )

    A．轻伤

    B．重伤

    C．致人严重伤残

    D．造成严重后果的

    E．所标明的功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的


    正确答案：E
    解析：《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》：认定为足以危害人体健康的情形

  • 第3题：

    经省级以上药监部门确认的药检机构鉴定认定为“足以严重危害人体健康”的情况是

    A．含有超标准的有毒有害物质的

    B．不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的

    C．所标明的适应症或者功能主治超过规定范围可能造成贻误诊治的

    D．缺乏所标明的急救必需的有效成分的

    E．含有所标明的有效成分，有助于医疗诊治的


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    经药检机构鉴定，认定为"足以严重危害人体健康"的情况是

    A．含有所标明的有效成分，有助于医疗诊治的

    B．含有超标准的有毒有害物质的

    C．不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的

    D．缺乏所标明的急救必需的有效成分的

    E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的可能造成贻误诊治的


    正确答案：BCDE

  • 第5题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于（ ）。

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.处方药

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选B。

  • 第7题：

    下列哪种药品应按假药论处：（）

    • A、无出厂合格证
    • B、更改生产批号
    • C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

    正确答案:C

  • 第8题：

    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    下列按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期的
    • B、不注明生产批号的
    • C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • D、依法必须检验而未经检验即销售的品

    正确答案:C,D

  • 第11题：

    多选题
    应认定为《中华人民共和国刑法》第141条规定的，足以危害人体健康的假药的是（）
    A

    含有超标准的有毒有害物质的

    B

    不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的

    C

    所标明的适应证或功能主治超出规定范围的，可能贻误诊治的

    D

    缺乏所标明的有效成分的

    E

    缺乏所标明的急救必需的有效成分的


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    按假药论处的药品包括（）
    A

    超过有效期的

    B

    变质的

    C

    更改生产批号的

    D

    被污染的

    E

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）。

    A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的

    B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的

    C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的

    D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

    E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的


    正确答案：D

    本题考查《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》。根据第三条，经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：(一)含有超标准的有毒有害物质的；(二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；(三)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。生产、销售的假药被使用后造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。故本题选D。

  • 第14题：

    应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的是

    A．含有超标准的有毒有害物质的

    B．不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的

    C．所标明的适应证或功能主治超出规定范围，可能贻误诊治的

    D．缺乏所标明的急救必须的有效成分的

    E．缺乏所标明的有效成分的


    正确答案：ABCD
    解析：参见《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第三条。

  • 第15题：

    生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：本组题考查对生产、销售伪劣商品造成后果的认定。
      第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康：
      (一)含有超标准的有毒有害物质的；
      (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；
      (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
      (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。
      生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成特别严重危害。

  • 第16题：

    应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有

    A．含有超标准的有毒有害物质的

    B．不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的

    C．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的，可能贻误诊治的

    D．食品中含有可能导致严重食物中毒事故的

    E．缺乏所标明的急救必须的有效成分的


    正确答案：ABCE

  • 第17题：

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案：C,D
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处；未标明有效期的药品，不注明生产批号的药品，按劣药论处。故选C、D。

  • 第18题：

    下列按假药论处的药品是
    A .未标明有效期的 B .不注明生产批号的
    C .所标明的适应症超出规定范围的 D .所标明的功能主治超出规定范围的 E .依法必须检验而未经检验即销售的


    答案：C,D,E
    解析：

    本题考查假药的相关知识。
    未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

  • 第19题：

    按假药论处的药品包括（）

    • A、超过有效期的
    • B、变质的
    • C、更改生产批号的
    • D、被污染的
    • E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

    正确答案:B,D,E

  • 第20题：

    关于假药，以下哪些说法正确（）

    • A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、超过有效期的

    正确答案:A

  • 第21题：

    禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药？（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、超过有效期的
    • D、标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A,B,D

  • 第22题：

    判断题
    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药（）
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    超过有效期的

    D

    标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

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