上述哪种情况按假药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号

题目

上述哪种情况按假药论处

A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.更改生产批号

相似考题

1.上述哪种情况按劣药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号

2.根据下列题干及选项，回答 107～110 题：A．擅自委托或接受委托生产药品B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定第 107 题 按生产劣药论处（ ）。

3.下列按假药论处的药品是（ ）。A．未标明有效期的B．不注明生产批号的C．所标明的适应症超出规定范围的D．所标明的功能主治超出规定范围的E．依法必须检验而未经检验即销售的

4.根据下列内容，回答 97～100 题：A．擅自委托或接受委托生产药品B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》第 97 题 劣药行为（ ）。

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  • 第1题：

    根据下列题干及选项，回答 65～68 题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    A．擅自委托或接受委托生产药品的

    B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    C．生产没有国家药品标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的

    D．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    E．未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售药品超过批准经营的药品范围的

    第 65 题 强生严假药处罚（ ）。


    正确答案：A

  • 第2题：

    下列属于制售假药行为的是( )

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品，或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：法律责任

  • 第3题：

    假药行为是( )

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范图的

    C．未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：法律责任

  • 第4题：

    无证经营行为是( )

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范图的

    C．未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：法律责任

  • 第5题：

    无证经营行为是( )。

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》法律责任

  • 第6题：

    从重处罚行为包括

    A、擅自委托或接受委托生产药品

    B、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    C、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    D、生产、销售的生物制品÷血液制品属于假药、劣药的

    E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范的


    参考答案：B

  • 第7题：

    从重处罚行为包括

    A、擅自委托或接受委托生产药品

    B、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    C、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范


    参考答案：D

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括

    A.擅自委托或接受委托生产药品

    B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范


    正确答案：D

  • 第9题：

    下列各项中，应按假药论处的是

    A.药品超过有效期
    B.药品不注明或者更改生产批号
    C.药品未标明有效期或者更改有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的为假药：
    1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    3.变质的；
    4.被污染的；
    5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    下列药品中属于按假药论处的是

    A.未标明生产批号的
    B.更改有效期的
    C.擅自添加防腐剂的
    D.所标明的适应证超出规定范围的
    E.直接接触药品的包装材料未经批准的

    答案：D
    解析：
    根据《药品管理法》第48条按假药论处的6种情况之一。

  • 第11题：

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案：C,D
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处；未标明有效期的药品，不注明生产批号的药品，按劣药论处。故选C、D。

  • 第12题：

    多选题
    下列按假药论处的是（）
    A

    未标明有效期的药品

    B

    不注明生产批号的药品

    C

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D

    依法必须检验而未经检验即销售的药品


    正确答案： B,D
    解析：

  • 第13题：

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：B

  • 第14题：

    劣药行为是( )

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范图的

    C．未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：法律责任

  • 第15题：

    从重处罚行为是( )

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范图的

    C．未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：从重处罚的情形

  • 第16题：

    从重处罚行为是( )。

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》法律责任

  • 第17题：

    劣药行为是( )。

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》法律责任

  • 第18题：

    下列属于制售假药行为的是

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的


    正确答案：A
    解析：未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的、"个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的"是无证经营行为；"未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的"相当于采购渠道不合法行为；"生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的"属于制售劣药行为。

  • 第19题：

    假药行为

    A．擅自委托或接受委托生产药品

    B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

    C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

    D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》


    正确答案：A

  • 第20题：

    根据《药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为是

    A.擅自委托或接受委托生产药品
    B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
    C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
    D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    答案：D
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》第79条的规定，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；④生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的；⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故选D。

  • 第21题：

    下列情形的药品中按假药论处的是( )

    A.不注明或者更改生产批号
    B.超过有效期的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第22题：

    下列按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不注明生产批号的药品
    C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

    答案：C,D
    解析：
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的、依法必须检验而未经检验即销售的药品，按照假药论处；未标明有效期的药品，不注明生产批号的药品，按劣药论处。故选CD。

  • 第23题：

    以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）

    • A、擅自委托或者接受委托生产药品的
    • B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
    • C、使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:B

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