第1题:
A、医疗事故
B、不良事件
C、医疗差错
D、执行差错
E、计划差错
第2题:
A、是由医疗干预而产生的对患者的伤害
B、不是所有的医疗差错都会造成不良事件
C、所有的不良事件都可以预防
D、由医疗差错造成的称之为可预的不良事件
E、不是所有的不良事件都可以预防或避免发生
第3题:
医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。
A.发现
B.报告
C.评价和控制的过程
第4题:
不良后果事件属于()级医疗安全不良事件。
第5题:
医疗器械不良事件,是指()的()的医疗器械在()情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件?①获准上市②质量合格③正常使用
第6题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
第7题:
医疗器械不良事件,是指获准上市的()的医疗器械在()情况下发生的,导致或者()人体伤害的各种有害事件。
第8题:
医疗安全不良事件Ⅳ级事件定义?
第9题:
以下关于医疗不良事件分级不正确的是()
第10题:
医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、()、评价和()的过程。
第11题:
可疑医疗器械不良事件是指()的不良事件。
第12题:
什么是医疗器械不良事件监测?
第13题:
A、警讯事件
B、不良后果事件
C、未造成后果事件
D、踪近错误事件
第14题:
A、医疗事故
B、不良事件
C、医疗差错
D、执行差错
E、计划差错
第15题:
[118~120]
药品不良反应/事件
A.不良事件
B.药品不良事件
C.药品不良反应
D.新的药品不良反应
E.药品严重不良反应/事件
118.药品说明书未收载的不良反应是指
119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指
120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指
第16题:
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是()
第17题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。
第18题:
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第19题:
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
第20题:
什么是医疗安全(不良)事件?
第21题:
医疗不良事件报告制度正确的是()
第22题:
什么是医疗器械不良事件?
第23题:
医疗器械不良事件是指获准上市的医疗器械在()情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的任何有害事件。
第24题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和控制的过程。