以下属于医疗不良事件的是( )A、医疗信息传递错误事件B、麻醉事件C、知情同意事件D、医疗投诉事件

题目
以下属于医疗不良事件的是( )

A、医疗信息传递错误事件

B、麻醉事件

C、知情同意事件

D、医疗投诉事件

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1.医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()和控制的过程。A、发现B、报告C、评价D、公示

2.()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

3.以下属于医疗安全不良事件报告原则的是()A、报告与鼓励报告相结合的原则B、非惩罚性原则C、保密性原则D、客观性原则

4.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

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  • 第1题：

    以下医疗安全不良事件中,严重程度最高的是:()

    A、警讯事件

    B、不良后果事件

    C、未造成后果事件

    D、踪近错误事件


    参考答案：A

  • 第2题：

    以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()

    A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程

    B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训

    C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件

    D.每百张床位年报告≥15件

    E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%


    参考答案：ABCE

  • 第3题：

    根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，以下应该注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件的是

    A.医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人
    B.医疗器械经营企业
    C.二级以上医疗机构
    D.基层医疗卫生机构

    答案：A,B,C
    解析：
    考查医疗器械不良事件监测和再评价。国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，持有人、经营企业和二级以上医疗机构应当注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件。医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人。故答案为ABC。

  • 第4题：

    以下对不良事件的认识,错误的是( )。

    A、是由医疗干预而产生的对患者的伤害

    B、不是所有的医疗差错都会造成不良事件

    C、所有的不良事件都可以预防

    D、由医疗差错造成的称之为可预的不良事件

    E、不是所有的不良事件都可以预防或避免发生


    正确答案：C

  • 第5题：

    医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。

    A.发现

    B.报告

    C.评价和控制的过程


    正确答案：ABC

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