A、警讯事件
B、不良后果事件
C、未造成后果事件
D、踪近错误事件
第1题:
A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程
B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训
C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件
D.每百张床位年报告≥15件
E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%
第2题:
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为
A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B、新的药品不良反应、药品群体不良事件
C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
第3题:
第4题:
要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。
A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
B.及时发现新的、严重的不良事件
C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理
D.避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康
第5题:
[118~120]
药品不良反应/事件
A.不良事件
B.药品不良事件
C.药品不良反应
D.新的药品不良反应
E.药品严重不良反应/事件
118.药品说明书未收载的不良反应是指
119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指
120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指