要求涉及人的生物医学研究的人体试验的设计、过程、评价等必须符合普遍认可的科学原理，要使试验的整个过程，自始至终有严密的设计和计划A.维护受试者利益原则B.医学目的性原则C.科学性原则D.知情同意原则E.公平合理原则

题目

要求涉及人的生物医学研究的人体试验的设计、过程、评价等必须符合普遍认可的科学原理，要使试验的整个过程，自始至终有严密的设计和计划

A.维护受试者利益原则

B.医学目的性原则

C.科学性原则

D.知情同意原则

E.公平合理原则

相似考题

1.下列哪些伦理规范文件涉及人的生物医学研究A.《纽伦堡法典》B.《赫尔辛基宣言》C.《涉及人的生物医学研究的国际准则》D.《贝尔蒙报告》E.《药物临床试验管理规范》

2.为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视A．试验设计的筛选和确认B．制作动物模型和规范、科学的试验设计C．合理选定动物模型和科学的试验设计D．周密进行试验设计和确定动物模型E．合理选定动物模型和周密进行试验设计

3.人体试验中科学对照原则的重要性不包括A.正确判定试验结果的客观性 B.减少对受试者肉体的冲击 C.为了消除偏见符合试验者心理要求 D.符合医学科学研究的需要 E.减少对受试者心理和人格的冲击

4.下面对人体试验的理解，错误的是A、人体试验是医学的起点和发展手段B、人体试验是医学基础理论研究和动物试验之后，常规临床应用之前不可缺少的中间环节C、人体试验必须在动物试验之后D、为了获得医学科研成果，应该尽量多地开展人体试验，如果缺少受试者，可以通过多给报酬的办法增加志愿者E、人体试验是直接以人体作为受试对象，用科学的方法，有控制地对受试者进行观察和研究，以判断假说真理性的生物医学研究过程

更多“要求涉及人的生物医学研究的人体试验的设计、过程、评价等必须符合普遍认可的科学原理,要使试验的 ”相关问题

  • 第1题：

    人体试验中科学对照原则的重要性不包括( )

    A.减少对受试者心理和人格的冲击
    B.正确判定试验结果的客观性
    C.为了消除偏见符合试验者心理要求
    D.符合医学科学研究的需要
    E.减少对受试者肉体的冲击

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    I期临床试验是指

    A．初步的临床药理学及人体安全性评价试验

    B．初步的临床药效学及人体安全性试验

    C．初步的临床效果及安全性试验

    D．初步的临床药理学及毒理学评价试验


    B

  • 第3题：

    14、人体试验，也称“涉及人的生物医学研究”（biomedical research involving human subjects），一般是指以人作为受试对象，用科学的方法，有控制地对受试对象进行观察和研究，以判断假说真理性的实践活动


    正确

  • 第4题：

    【单选题】目的是临床医疗而非科学实验的人体实验是

    A．医疗器械临床试验

    B．药物临床试验

    C．涉及人的生物医学研究

    D．实验性临床医疗


    放松训练是通过语言引导参与老年人身体由头部到双脚逐渐放松,要求每个部位的放松都使用同样的语言结构

  • 第5题：

    【多选题】涉及人体试验的临床实践活动包括

    A．实验性临床医疗

    B．临床试验性检查和治疗

    C．涉及人的生物医学研究

    D．药物临床试验

    E．医疗器械临床试验


    ABCDE

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