有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：( )。A.温度、相对湿度B.进风口风速、室内外压差C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。

题目

有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：( )。

A.温度、相对湿度

B.进风口风速、室内外压差

C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数

D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。

相似考题

1.分装室应保持相对负压，排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口。

2.采用空气净化装置的生产车间，其进风口应当远离排风口，进风口距地面高度不少于A、1mB、2mC、2.5mD、3mE、4m

3.国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行，要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是()A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

4.遗体清洗、遗体防腐等废水要进行( )处理。A.消毒和清洗B.清洗和净化C.保洁和消毒D.消毒和净化

参考答案和解析
正确答案：ABCD
更多“有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测:( )。A.温度、相对湿度B.进风口风速、 ”相关问题

  • 第1题：

    综合效果测定的主要检测项目包括（ ）。

    A.风速分布
    B.温度分布
    C.相对湿度分布
    D.粉尘分布
    E.噪音分布

    答案：A,B,C,E
    解析：
    综合效果测定的内容包括室内的风速分布、温度分布、相对湿度分布和噪音分布四个方面。

  • 第2题：

    生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持（），排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口。
    相对负压
    略

  • 第3题：

    【其它】大多数水产品贝类净化企业主要针对（）和 （）进行净化。


    A

  • 第4题：

    卫生部发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行。要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求，下列说法不正确的是

    A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行
    B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行
    C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求
    D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定
    E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

    答案：C
    解析：
    净化车间应符合《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001)的要求。

  • 第5题：

    2、以下关于溶胶净化叙述正确的是（）。

    A．实验中制备的胶体必须进行净化才能用于电泳实验。

    B．净化时一定是将所有制备的胶体同时净化。

    C．净化溶胶使用的方法是盐水渗析。

    D．净化胶体时体系温度越高则净化效率越高。


    实验中制备的胶体必须进行净化才能用于电泳实验。

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