生产第二类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。()此题为判断题(对，错)。

题目
生产第二类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。()此题为判断题(对，错)。

2.国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。()此题为判断题(对，错)。

3.开办医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()此题为判断题(对，错)。

4.开办医疗器械生产企业,应当经所在地人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()此题为判断题(对，错)。

更多“生产第二类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。() 此题为判断题(对，错)。”相关问题

  • 第1题：

    开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第2题：

    第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

    A.省级药品监督管理部门

    B.省级卫生部门

    C.设区的市级政府药品监督管理部门

    D.国家药品监督管理部门

    E.设区的市级政府卫生部门


    答案：D

  • 第3题：

    第二类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

    A.省级药品监督管理部门

    B.省级卫生部门

    C.设区的市级政府药品监督管理部门

    D.国家药品监督管理部门

    E.设区的市级政府卫生部门


    答案：A

  • 第4题：

    丙级资质由设区的市级人民政府安全生产监督管理部门(以下简称市级安全生产监督管理部门)认可及颁发证书。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第5题：

    生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第6题：

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级卫生部门
    C.设区的市级政府药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

    答案：D
    解析：
    ①第一类医疗器械产品由设区的市级政府药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；②第二类医疗器械产品由省级药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；③第三类医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；④进口医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书。故选C。

  • 第7题：

    生产第一类医疗器械，由省级食品药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    生产（），由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

    • A、第一类医疗器械
    • B、第二类医疗器械
    • C、第三类医疗器械
    • D、都不是

    正确答案:A

  • 第9题：

    境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

    • A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
    • B、省级卫生部门
    • C、设区的市级（食品）药品监督管理机构
    • D、国家食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第10题：

    生产纱布绷带，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

    • A、区县级
    • B、设区的市级
    • C、省级
    • D、国务院

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    生产纱布绷带，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
    A

    区县级

    B

    设区的市级

    C

    省级

    D

    国务院


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
    A

    区县级

    B

    设区的市级

    C

    省级

    D

    国务院


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书

    A、省、直辖市药品监督管理部门

    B、省级卫生部门

    C、市级药品监督管理部门

    D、市级卫生部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案：A

  • 第14题：

    进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书

    A.省级药品监督管理部门

    B.省级卫生部门

    C.设区的市级政府药品监督管理部门

    D.国家药品监督管理部门

    E.设区的市级政府卫生部门


    答案：D

  • 第15题：

    一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级卫生部门

    C．设区的市级政府药品监督管理部门

    D．市级卫生部门

    E．国家药品监督管理部门


    正确答案：C
    本题考查医疗器械的分级管理。医疗器械实行分类注册制度。一类一申报备案；设区的市级政府药品监督管理局审查批准；二类一产品注册；省、直辖市药品监督管理局审查批准；三类一产品注册；国家药品监督管理局审查批准；进口医疗器械国家药品监督管理局审查批准。

  • 第16题：

    生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.

    A.国家食品药品监督管理部门

    B.省食品药品监督管理部门

    C.设区市食品药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第17题：

    一类医疗器械产品由＿＿审查批准后发给产品注册证书

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级卫生部门

    C．设区的市级政府药品监督管理部门

    D．市级卫生部门

    E．国家药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第18题：

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级卫生部门
    C.设区的市级政府药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书

    答案：D
    解析：
    ①第一类医疗器械产品由设区的市级政府药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；②第二类医疗器械产品由省级药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；③第三类医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；④进口医疗器械产品由国家药品监督管理部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书。故选C。

  • 第19题：

    生产（），由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

    • A、第一类医疗器械
    • B、第二类医疗器械
    • C、第三类医疗器械
    • D、都是。

    正确答案:C

  • 第20题：

    生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

    • A、区县级
    • B、设区的市级
    • C、省级
    • D、国务院

    正确答案:C

  • 第21题：

    国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

    • A、①②
    • B、①②③④
    • C、①②③
    • D、③④⑤
    • E、①②③④⑤

    正确答案:C

  • 第22题：

    境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。

    • A、县级以上食品药品监督管理部门
    • B、设区的市级食品药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
    • D、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
    A

    省、直辖市药品监督管理部门

    B

    省级卫生部门

    C

    市级药品监督管理部门

    D

    市级卫生部门

    E

    国家药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容