头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同A、7位B、2位C、3位和7位D、3位E、4位

题目

头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同

A、7位

B、2位

C、3位和7位

D、3位

E、4位

相似考题

1.奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是()。A、吡咯烷N-上有不同的取代基B、侧键酰胺N上有不同的取代基C、是不同的盐D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无

2.黄酮类和黄酮醇类结构的主要区别是A．结构中B环的连接位置不同B．3位有无含氧取代基C．2,3位双键是否打开D．两苯环之间的三碳链是否为开链结构E．5位有无含氧取代基

3.头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是A、头孢菌素醛B、头孢菌素胺C、青霉噻唑基D、7位酰胺取代基E、3位取代基

4.以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用

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  • 第1题：

    头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是

    A.头孢菌素醛
    B.头孢菌素胺
    C.青霉噻唑基
    D.7位酰胺取代基
    E.3位取代基

    答案：D
    解析：
    I部分改造：7位侧链①引入亲脂性基团（苯环、噻吩、含氮杂环）扩大抗菌谱，增加活性②7位酰胺的α位引入亲水基团（-S03、-NH2、-C0OH），扩大抗菌谱。③7β-顺式-甲氧亚氨基-2-氨噻唑侧链，扩大抗菌谱，增加对β-内酰胺酶稳定性 ④7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏

  • 第2题：

    头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同

    A.3位和7位
    B.3位
    C.2位
    D.4位
    E.7位

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    决定巴比妥类药物共性的是其分子结构中的

    A．巴比妥酸的环状结构

    B．巴比妥酸取代基的位置

    C．巴比妥酸取代基的性质

    D．巴比妥酸取代基的个数


    巴比妥酸的环状结构

  • 第4题：

    头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同

    A.7位
    B.2位
    C.3位和7位
    D.3位
    E.4位

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    决定巴比妥类药物共性的是：

    A．巴比妥酸取代基的个数

    B．巴比妥酸取代基的性质

    C．巴比妥酸取代基的位置

    D．巴比妥酸的环状结构


    巴比妥酸的环状结构

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