药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
A.县级以上药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第1题:
对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是
A、必须符合药用要求
B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批
C、必须符合保障人体健康、安全的标准
D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
第2题:
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
E.省级卫生行政部门
第3题:
A.县级以上药品监督管理机构
B.省级卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第4题:
对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是
A、必须符合药用要求
B、必须符合保障人体健康、安全的标准
C、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批
D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
第5题:
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是
A.县级以上药品监督管理机构
B.省级卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门、