在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大E、B药能被迅速吸收

题目

在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

D、B药的毒性比A药大

E、B药能被迅速吸收

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1.关于药物相互作用中药代学机制，错误的是A、药物相互作用是由于药物只作用于细胞色素P450氧化酶系统B、地西泮可将丁哌卡因从蛋白结合部位释放C、解热镇痛药、利尿药、口服降糖药、抗凝药均有较高的蛋白给合率D、局部麻醉药中加入微量肾上腺素可减慢局部麻醉药的吸收，延长局部麻醉时间E、吸入混合麻醉气体时，第二气体效应是药物在吸收部位相互作用的结果

2.A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

3.下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的D、B药的毒性比A药大的E、B药能被迅速吸收的

4.药动学在分布环节的药物相互作用的重要因素是()。A.体内的电解质平衡B.药酶的含量或活性C.药物与血浆蛋白亲和力的强弱D.药物在肾小管的重吸收程度E.药物敏感化现象

更多“在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是A、A ”相关问题

  • 第1题：

    会发生首过效应的是

    A、药物与血浆蛋白结合

    B、静脉给药

    C、舌下给药

    D、直肠给药

    E、药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活


    参考答案：E

  • 第2题：

    香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（ ）。

    A．容易产生不良反应

    B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应

    C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应

    D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应

    E．可与血浆蛋白高度结合


    正确答案：D

  • 第3题：

    甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。

    A．甲药的血浆蛋白结合率升高

    B．甲药的游离型药物增加

    C．甲药的药效降低

    D．甲药的作用持续时间延长

    E．甲药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案：D

  • 第4题：

    在药品说明书中列出与该药产生相互作用的药物并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项的是


    正确答案：A

  • 第5题：

    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是

    A:A药的游离型药物增加
    B:A药的药效降低
    C:A药的作用强度和时间均不受影响
    D:A药的血浆蛋白结合率升高
    E:A药的作用持续时间缩短

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

    A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
    B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    D.B药的毒性比A药大
    E.B药能被迅速吸收

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    下列哪些是描述普米克令舒的临床优势的？（）

    • A、雾化装置给药，无需患者配合
    • B、可替代或明显减少全身激素的用量
    • C、单剂量给药
    • D、不可单剂量给药，必须联合其他药物使用

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物相互作用是（）

    • A、提高肝药酶活性，降低后者血药浓度
    • B、抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度
    • C、在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制
    • D、影响后者的吸收
    • E、促进后者肾脏消除过程

    正确答案:D

  • 第9题：

    药物与血浆蛋白结合的特点是：（）

    • A、暂时失去药理活性
    • B、具可逆性
    • C、特异性低
    • D、结合点有限
    • E、两药间可产生竞争性置换作用

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    单选题
    下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用（）
    A

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K）

    B

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    C

    B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    D

    B药的毒性比A药大的

    E

    B药能被迅速吸收的


    正确答案： B
    解析： 在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，当B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药时，B药可与A药竞争血浆蛋白结合点，引起A药结合率下降，产生明显的相互作用。

  • 第11题：

    多选题
    药物与血浆蛋白结合的特点是：（）
    A

    暂时失去药理活性

    B

    具可逆性

    C

    特异性低

    D

    结合点有限

    E

    两药间可产生竞争性置换作用


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于药物在体内的相互作用叙述错误的是(   )
    A

    包括药动学和毒理学两个方面

    B

    竞争血浆蛋白结合

    C

    影响生物转化

    D

    妨碍吸收

    E

    影响药物排泄


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是

    A．可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应

    B．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应

    C．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应

    D．可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应

    E．同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应


    正确答案：B

  • 第14题：

    关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )

    A、包括药动学和毒理学两个方面

    B、竞争血浆蛋白结合

    C、影响生物转化

    D、妨碍吸收

    E、影响药物排泄


    参考答案：A

  • 第15题：

    药物代谢动力学(Pharmacokinetics)又称药代动力学或药动学,是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系,包括

    A、药物的吸收

    B、药物的分布

    C、药物的消除

    D、药物的不良反应

    E、药物的相互作用


    参考答案：ABC

  • 第16题：

    以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：

    A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的

    B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变

    C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效

    D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率

    E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加


    正确答案：ABCD

  • 第17题：

    关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )

    A.包括药动学和毒理学两个方面
    B.竞争血浆蛋白结合
    C.影响生物转化
    D.妨碍吸收
    E.影响药物排泄

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    会发生首过效应的是

    A.药物与血浆蛋白结合
    B.经脉给药
    C.舌下给药
    D.直肠给药
    E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

    答案：E
    解析：
    首过效应是指药物口服后，经门静脉到肝脏转化，在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活的现象；与胃酸的作用和是否与血浆蛋白结合无关；直肠给药、舌下含服、静脉给药后药物直接入血，不达到肝门静咏，所以答案为E。

  • 第19题：

    下列不正确的说法是（）

    • A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用
    • B、靶向药物是软药的一种特殊形式
    • C、孪药分子常常可产生明显的协同作用
    • D、孪药实际上就是软药
    • E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段

    正确答案:A,B,D

  • 第20题：

    某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）

    • A、药物转化加速
    • B、药物转化减慢
    • C、血中药物游离增多
    • D、血中药物游离减少

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物相互作用是（）
    A

    提高肝药酶活性，降低后者血药浓度

    B

    抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度

    C

    在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制

    D

    影响后者的吸收

    E

    促进后者肾脏消除过程


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（　　）。
    A

    A药与结合蛋白有较大的结合常数（K）

    B

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    C

    B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    D

    B药的毒性比A药大

    E

    B药能被迅速吸收


    正确答案： D
    解析：
    当B药有较大结合蛋白结合常数，而且以较大剂量给药时，会将大量与血浆蛋白结合的A药置换、释放入血，使A药血药浓度迅速上升，容易产生不良反应。

  • 第23题：

    单选题
    会发生首过效应的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合

    B

    经脉给药

    C

    舌下给药

    D

    直肠给药

    E

    药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活


    正确答案： E
    解析： 首过效应是指药物口服后，经门静脉到肝脏转化，在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活的现象；与胃酸的作用和是否与血浆蛋白结合无关；直肠给药、舌下含服、静脉给药后药物直接入血，不达到肝门静脉，所以答案为E。

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