稳定性试验中，重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂

题目

稳定性试验中，重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质

A.片剂

B.糖浆剂

C.口服乳剂

D.注射剂

E.口服混悬剂

相似考题

1.按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查

2.按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

3.下列为药物制剂的化学稳定性变化的是( )A.颗粒剂吸潮B.片剂溶出度变慢C.片剂崩解变快D.片剂的裂片E.制剂中有关物质增加

4.凡检查溶出度的片剂()。A.不再进行含量测定B.不再进行崩解时限检查C.不再进行含量均匀度检查D.不再进行溶散时限检查E.不再进行片重差异检查

更多“稳定性试验中,重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E ”相关问题

  • 第1题：

    做了片剂的含量均匀度试验后，就不用做()。

    A、片重差异试验

    B、崩解时限试验

    C、硬度试验

    D、溶出度试验

    E、澄明度试验


    参考答案：A

  • 第2题：

    药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度

    A.含量均匀度

    B.溶出度

    C.融变时限

    D.崩解时限

    E.重量差异


    正确答案：B

  • 第3题：

    已规定检查含量均匀度的片剂，不再检查( )

    A．分散均匀性

    B．脆碎度

    C．崩解时限

    D．片重差异

    E．溶出度


    正确答案：D

  • 第4题：

    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

    A．重量差异和溶出度

    B．重量差异和崩解时限

    C．含量均匀度和崩解时限

    D．含量均匀度和溶出度

    E．溶出度和崩解时限


    正确答案：B
    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第5题：

    下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目

    A．吸湿性

    B．性状

    C．含量

    D．有关物质

    E．溶出度


    正确答案：A

  • 第6题：

    稳定性试验中重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质的是

    A、片剂

    B、糖浆剂

    C、口服乳剂

    D、注射剂

    E、口服混悬剂


    正确答案：A

  • 第7题：

    稳定性试验中，重点考查性状、含量、pH值、澄明度、相对密度及有关物质

    A.片剂

    B.糖浆剂

    C.口服乳剂

    D.注射剂

    E.口服混悬剂


    参考答案：B

  • 第8题：

    按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX

    按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

    A.含量测定

    B.崩解时限检查

    C.含量均匀度检查

    D.融散时限检查

    E.片重差异检查


    正确答案：B

  • 第9题：

    关于片剂的质量要求叙述错误的是

    A.含量均匀度应符合规定
    B.外观色泽均匀，完整美观
    C.含量准确，片重差异小
    D.硬度适宜，普通口服片剂的崩解时限或溶出度应符合规定
    E.在规定贮藏期内不得变质

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    药物制剂的化学稳定性变化有

    A.片剂的裂片
    B.片剂溶出度变慢
    C.片剂吸潮
    D.片剂中有关物质增加
    E.片剂崩解变快

    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查

    A.片重差异
    B.含量均匀度
    C.崩解时限
    D.融变时限
    E.含量测定

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目（）

    • A、吸湿性
    • B、性状
    • C、含量
    • D、有关物质
    • E、溶出度

    正确答案:A

  • 第13题：

    药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。

    A.含量均匀度

    B.溶出度

    C.片重差异

    D.硬度


    正确答案：B

  • 第14题：

    《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( )

    A.澄清度

    B.崩解时限

    C.溶解度

    D.含量均匀度

    E.溶化性


    参考答案B

  • 第15题：

    片剂稳定性试验的重点考察项目不包括

    A．含量

    B．有关物质

    C．崩解时限

    D．均匀度

    E．溶出度或释放度


    正确答案：B
    照《中国药典》附录“干燥测定失重法”测定中规定一般在105℃下干燥。若是含糖颗粒宜在80℃真空干燥。

  • 第16题：

    不属于片剂的质量检查项目的是

    A．外观性状

    B．装量差异

    C．崩解时限

    D．溶出度或释放度

    E．含量均匀度


    正确答案：B
    因为片剂的每片重量差异不能过大，如果过大就意味着每片中的主药含量不一，对治疗可能产生不利影响，故在片剂的质量检查项目中要求的是片重差异检查，而不是装量差异检查。

  • 第17题：

    片剂质量检查主要包括

    A．外观性状

    B．硬度与脆碎度

    C．溶出度

    D．含量均匀度

    E．崩解度


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    稳定性试验中，重点考查外观色泽、含量、pH 值、澄明度及有关物质

    A.片剂

    B.糖浆剂

    C.口服乳剂

    D.注射剂

    E.口服混悬剂


    参考答案：D

  • 第19题：

    稳定性试验中，重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质

    A.片剂

    B.糖浆剂

    C.口服乳剂

    D.注射剂

    E.口服混悬剂


    参考答案：C

  • 第20题：

    稳定性试验中重点考查外观色泽、含量、pH值、澄明度及有关物质的是

    A、片剂

    B、糖浆剂

    C、口服乳剂

    D、注射剂

    E、口服混悬剂


    正确答案：D

  • 第21题：

    A.絮凝度、沉降容积比
    B.浊度
    C.溶出度、崩解时限
    D.融变时限
    E.挥发时限

    为片剂的检查项目

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    片剂的常规检查项目是( )

    A.溶出度
    B.释放度
    C.含量均匀度
    D.无菌
    E.重量差异、崩解时限

    答案：E
    解析：

  • 第23题：

    多数片剂应做的检查项目为

    A.融变时限检查
    B.溶出度检查
    C.微生物检查
    D.含量均匀度检查
    E.重量差异和崩解时限检查

    答案：E
    解析：
    多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。

相关内容