缓、控释制剂的设计要求不包括
A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成每12小时口服一次
B、一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C、若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑每6小时口服一次
D、半衰期长或治疗指数宽的药物,可每24小时给药一次
E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
第1题:
主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为
A.6h
B.12h
C.24h
D.36h
E.48h
第2题:
影响口服缓控释制剂设计的理化因素是
A、排泄
B、代谢
C、油/水分配系数
D、生物半衰期
E、吸收
第3题:
第4题:
第5题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()
第6题:
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂()
第7题:
主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()
第8题:
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
第9题:
6小时
12小时
18小时
24小时
36小时
第10题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
第11题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
第12题:
6小时
2小时
24小时
36小时
48小时
第13题:
影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是( )
A.剂量
B.生物半衰期
C.吸收
D.代谢
E.分配系数
第14题:
若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是
A.6小时
B.12小时
C.18小时
D.24小时
E.36小时
第15题:
第16题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
第17题:
影响口服缓控释制剂设计的因素有()
第18题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
第19题:
口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()
第20题:
缓、控释制剂的设计要求不包括()
第21题:
6h
12h
24h
36h
48h
第22题:
剂量调整的灵活性降低
药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂
第23题: