治疗量下，他汀类药物的调血脂特点是A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶的活性B、血浆LDL-胆固醇水平明显降低C、对血浆甘油三酯水平无影响D、血浆HDL-胆固醇水平轻度升高E、血浆VLDL-胆固醇水平降低

题目

治疗量下，他汀类药物的调血脂特点是

A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶的活性

B、血浆LDL-胆固醇水平明显降低

C、对血浆甘油三酯水平无影响

D、血浆HDL-胆固醇水平轻度升高

E、血浆VLDL-胆固醇水平降低

相似考题

1.他汀类药物是竞争性抑制HMG-CoA还原酶的调脂药物。( )此题为判断题(对，错)。

2.下列他汀类“逃逸”现象的解释正确的是()。A、发生逃逸现象者在看到他们的LDL-c水平大幅下降后，较少坚持他汀类药物治疗和饮食B、HMG-CoA还原酶活性缓慢的增加C、他汀类药物治疗无法引起PCSK9的水平D、氯吡格雷与他汀类药物联用存在代谢竞争的关系，降低了他汀药物的降脂作用

3.他汀类药物的调血脂作用机制()?A、抑制HMG-CoA还原酶，减少内源性胆固醇的合成B、促进胆固醇的逆向转运C、抑制胆固醇的吸收D、降低脂肪酶的活性

4.以下关于他汀类药物的描述正确的是A、他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平B、这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药C、因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服D、除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用E、与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解

参考答案和解析
参考答案：ABDE
更多“治疗量下,他汀类药物的调血脂特点是A、竞争性抑制HMG－CoA还原酶的活性B、血浆LDL－胆固醇水平明显降 ”相关问题

  • 第1题：

    下列对他汀类药物的叙述正确的是( )

    A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性，阻断肝脏内胆固醇合成

    B、主要用于Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症的治疗

    C、和考来替泊或考来烯胺合用有协同作用

    D、调血脂作用呈剂量依赖性

    E、抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成TG及VLDL


    参考答案：ABCD

  • 第2题：

    以下关于他汀类药物的描述正确的是

    A.因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服
    B.除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用
    C.他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平
    D.这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药
    E.与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    以下关于他汀类药物的描述正确的是（）

    A他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平

    B这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药

    C因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服

    D除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用

    E与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解


    D
    略

  • 第4题：

    他汀类药物的降脂特点是（ ）

    A：竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性
    B：肝胆固醇合成明显减少
    C：VLDL合成减少
    D：血浆LDL-胆固醇降低
    E：HDL-胆固醇轻度降低

    答案：A,B,C,D
    解析：
    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，使血总胆同醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。

  • 第5题：

    洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上主要治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也适用于缺血性脑卒中的防治。该药结构如下：

    洛伐他汀十氢萘环侧链多一个甲基，使其脂溶性略有提高，活性也略有提高，临床上主要用于治疗高胆固醇血症的药物是

    A.辛伐他汀
    B.普伐他汀
    C.阿托伐他汀
    D.瑞舒伐他汀
    E.西立伐他汀

    答案：A
    解析：
    本题考查的是HMG-CoA抑制剂的结构特点和作用特点。洛伐他汀、辛伐他汀均为氢化萘骨架，前体药物；氟伐他汀是吲哚环骨架，瑞舒伐他汀是嘧啶环骨架，阿托伐他汀是吡咯环骨架；3，5-二羟基戊酸是该类药物的必需结构。普伐他汀是洛伐他汀氢化萘环骨架的甲基以羟基取代改造得到的药物，极性大，对肝脏有选择性。临床主要用于高胆固醇脂症，横纹肌溶解和肝毒性是其主要不良反应。其中最早上市的西立伐他汀横纹肌溶解风险最大，临床有死亡病例，已被淘汰。

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