他汀类药物是竞争性抑制HMG-CoA还原酶的调脂药物。( )此题为判断题(对，错)。

题目

他汀类药物是竞争性抑制HMG-CoA还原酶的调脂药物。( )

此题为判断题(对，错)。

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1.与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶产生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻的药物是A、钙离子拮抗剂B、贝特类药物C、噻嗪类药物D、酰胺类药物E、他汀类药物

2.治疗量下，他汀类药物的调血脂特点是A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶的活性B、血浆LDL-胆固醇水平明显降低C、对血浆甘油三酯水平无影响D、血浆HDL-胆固醇水平轻度升高E、血浆VLDL-胆固醇水平降低

3.简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用

4.以下关于他汀类药物的描述正确的是A、他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平B、这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药C、因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服D、除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用E、与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解

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  • 第1题：

    他汀类药物降血脂的机制是（ ）。

    A.抑制HMG-CoA还原酶
    B.激活脂蛋白脂酶
    C.抑制ACAT
    D.抑制乙酰辅酶A羧化酶
    E.抑制脂肪酶

    答案：A
    解析：
    他汀类又称羟甲基戊二酸甲酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶，催化HMG-CoA生成甲羟戊酸（MVA），MVA生成是内源性胆固醇合成的关键步骤，抑制HMG-CoA还原酶则减少内源性胆固醇合成。

  • 第2题：

    以下关于他汀类药物的描述正确的是

    A.因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服
    B.除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用
    C.他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平
    D.这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药
    E.与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    他汀类药物的作用机制是

    A．抑制HMG-CoA还原酶

    B．抑制过氧化物酶

    C．抑制葡萄糖醛酸转移酶

    D．抑制甘油三酯脂酶


    A

  • 第4题：

    他汀类药物的降脂特点是（ ）

    A：竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性
    B：肝胆固醇合成明显减少
    C：VLDL合成减少
    D：血浆LDL-胆固醇降低
    E：HDL-胆固醇轻度降低

    答案：A,B,C,D
    解析：
    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，使血总胆同醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。

  • 第5题：

    以下关于他汀类药物的描述正确的是（）

    A他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平

    B这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药

    C因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服

    D除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用

    E与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解


    D
    略

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