下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的（ ）。A．体内活性明显强于红霉素B．红霉素6位羟基甲基化物衍生物C．不能口服D．在酸中的稳定性较红霉素增加E．对衣原体、支原体感染无效

题目

下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的（ ）。

A．体内活性明显强于红霉素

B．红霉素6位羟基甲基化物衍生物

C．不能口服

D．在酸中的稳定性较红霉素增加

E．对衣原体、支原体感染无效

相似考题

1.将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是A．依托红霉素B．琥乙红霉素C．克拉霉素D．罗红霉素E．阿奇霉素

2.为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是A、罗红霉素B、红霉素C、克林霉素D、克拉霉素E、阿奇霉素

3.有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

4.有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

更多“下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的( )。 A.体内活性明显强于红霉素B.红霉素6位羟基 ”相关问题

  • 第1题：

    下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的

    A．体内活性明显强于红霉素

    B．红霉素6位羟基甲基化的衍生物

    C．不能口服

    D．在酸中的稳定性较红霉素增加

    E．对衣原体、支原体感染无效


    正确答案：CE

  • 第2题：

    为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是

    A.罗红霉素
    B.红霉素
    C.克林霉素
    D.克拉霉素
    E.阿奇霉素

    答案：D
    解析：
    考查克拉霉素的结构特点。

  • 第3题：

    在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

    A.克拉霉素
    B.阿奇霉素
    C.罗红霉素
    D.琥乙红霉素
    E.麦迪霉素

    答案：D
    解析：
    可使红霉素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素。

  • 第4题：

    为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是

    A:罗红霉素
    B:红霉素
    C:克林霉素
    D:克拉霉素
    E:阿奇霉素

    答案：D
    解析：
    考查克拉霉素的结构特点6克拉霉素又称甲基红霉素，为红霉素6位羟基甲基化产物。

  • 第5题：

    下列药物中哪些属于红霉素的衍生物

    A.阿奇霉素
    B.克拉霉素
    C.琥乙红霉素
    D.罗红霉素
    E.柔红霉素

    答案：A,B,C,D
    解析：
    柔红霉素是干扰选项，柔红霉素是蒽环类抗肿瘤抗生素；不属于大环内酯类抗生素。

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