根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
题目
根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以
A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准
B、国家药品标准的内容为准
C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准
D、企业自行确定的内容为准
E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
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第1题：
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。
A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B．药品广告不得含有虚假的内容
C．处方药可以在大众传播媒介发布广告
D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E．非药品广告不得有涉及药品的宣传
正确答案：E
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。参见“内容精要”相关内容。 -
第2题：
药品广告的内容必须真实、合法
A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
参考答案：A
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第3题：
根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）
A药品广告的内容必须真实、合法
B药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
C药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
D药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
C
略 -
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是
A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
C、药品广告只允许在批准的省内发布
D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
参考答案：C
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第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
C.药品广告只允许在批准的省内发布
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容答案：C解析：取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。