根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C．药品广告只允许在批准的省内发布D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
题目
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是
A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
C．药品广告只允许在批准的省内发布
D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
相似考题
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是A.药品广告须经企业所在地省级 ”相关问题
-
第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是
A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
C、药品广告只允许在批准的省内发布
D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
参考答案：C
-
第2题：
发布药品广告必须经A.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
B.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
D.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
E.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号答案：D解析： -
第3题：
有关药品广告的说法，错误的是A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.药品广告只允许在批准的省内发布
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明答案：C解析：药品广告可以跨省发布，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。 -
第4题：
发布药品广告必须经A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号答案：B解析：药品广告的审批和内容管理 （1）审批：须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 （2）内容：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 （3）药品广告禁止性规定：①不科学的表示功效的断言或者保证；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明【特殊单位或个人作证】③非药品广告不得有涉及药品的宣传。 （4）广告监督：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法做出处理。 -
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
C.药品广告只允许在批准的省内发布
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容答案：C解析：取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。