雄激素哪些方面结构改造可增加稳定性和蛋白同化作用（ ）。A．C羟基酯化B．C17a引入甲基C．C17a引入卤素D．A环改造E．C环改造
题目
雄激素哪些方面结构改造可增加稳定性和蛋白同化作用（ ）。
A．C羟基酯化
B．C17a引入甲基
C．C17a引入卤素
D．A环改造
E．C环改造
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第1题：
对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强（ ）。A：17位羟基被酯化
B：除去19位甲基
C：9α位引入卤素
D：A环2，3位并入五元杂环
E：3位羰基还原成醇答案：B,D解析：将睾酮的19位甲基去除得苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用；对睾酮A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得羟甲烯龙，其蛋白同化作用为甲睾酮的4倍，雄激素活性仅为后者的五分之二；在睾酮的A环并上吡唑环，17α位引入甲基得司坦唑醇，其蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一。 -
第2题：
下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C
位引入卤素
B.C
位醚化
C.C
位引入乙基
D.C
位引入乙炔基
E.3位羟基酯化答案：D解析：雌二醇结构中C17引入乙炔基可增大空间位阻，减慢代谢，口服有效，如炔雌醇。 -
第3题：
下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C
位酯化
B.C
位引入乙基
C.C
位引入乙炔基
D.C
位醚化
E.3位羟基酯化答案：C解析： -
第4题：
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化
B.2位引入羟甲烯
C.17位引入烷基
D.除去19甲基
E.A环骈合咪唑环答案：A解析： -
第5题：
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化
B.将17β-羟基氧化为羰基
C.引入17α-甲基
D.将17β-羟基修饰为醚
E.引入17α-乙炔基答案：C解析：睾酮作用时间短，不可口服，17α位引入甲基，稳定性增加，可口服，称甲睾酮。