现有一防治哮喘的药物，口服半衰期较短，且易受胃酸破坏，请设计理想剂型以应用于临床。

题目

现有一防治哮喘的药物，口服半衰期较短，且易受胃酸破坏，请设计理想剂型以应用于临床。

相似考题

1.对首关消除描述正确的是A．在胃内受胃酸的破坏B．在门脉系统受破坏C．在肝脏代谢使有效药物量明显减少D．通过肝脏药物不受影响E．口服对药物影响不大

2.下列哪类药物不适宜采用口服给药A．对胃肠道刺激性大的药物B．首关消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物

3.治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是A、对胃肠道刺激性大的药物B、首过消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物

4.阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是（ ）。A．对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B．分布广，易透过血脑屏障C．药物在细胞内浓度高D．半衰期长E．口服不易被胃酸破坏，生物利用度高

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  • 第1题：

    下列哪类药物不适宜采用口服给药

    A．对胃肠道刺激性大的药物

    B．首过消除强的药物

    C．易被消化酶破坏的药物

    D．胃肠道不易吸收的药物

    E．易被胃酸破坏的药物


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是

    A.口服不易被胃酸破坏，生物利用度高
    B.对嗜肺军团菌、支原体等作用更强
    C.半衰期长
    D.分布广，易透过血脑屏障
    E.药物在细胞内浓度高

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    关于生物技术药物特点的错误表述是（）

    A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

    B临床使用剂量小、药理活性高

    C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活

    D易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药

    E体内生物半衰期较短，从血中消除较快


    D
    生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小，药理活性高，不良反应少，很少有过敏反应。但这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活；分子量大，时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一般只有注射给药一种途径，这对于长期给药的患者而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。故本题答案应选D。

  • 第4题：

    生物技术药物的特点

    A:多数受胃酸及消化酶的降解破坏
    B:其生物半衰期较短，需频繁注射给药
    C:即使皮下或肌内注射，其生物利用度也较低
    D:长期注射易造成患者心理和生理的痛苦
    E:多数多肽和蛋白质类药物不易被亲脂性膜所摄取，很难通过生物屏障

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查生物技术药物的特点。生物技术药物特点有：①多数受胃酸及消化酶的降解破坏；②其生物半衰期较短，需频繁注射给药；③即使皮下或肌内注射，其生物利用度较低；④长期注射易造成患者心理和生理的痛苦；⑤多数多肽和蛋白类药物不易被亲脂性膜所摄取，很难通过生物屏障。故本题答案应选ABCDE。

  • 第5题：

    阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是

    A、对嗜肺军团菌、支原体等作用更强
    B、分布广，易透过血脑屏障
    C、药物在细胞内浓度高
    D、半衰期长
    E、口服不易被胃酸破坏，生物利用度高

    答案：B
    解析：

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