更多“散剂检查项目A.不溶性微粒 B.崩解时限 C.溶散时限 D.粒度 E.沉降体积比 ”相关问题
  • 第1题:

    难溶性的药物片剂一般应做

    A.溶出度测定

    B.不溶性微粒检查

    C.重量差异检查

    D.含量均匀度检查

    E.崩解时限检查


    参考答案:E

  • 第2题:

    A.絮凝度、沉降容积比
    B.浊度
    C.溶出度、崩解时限
    D.融变时限
    E.挥发时限

    为片剂的检查项目

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    难溶性的药物片剂一般应作

    A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查


    答案:D
    解析:
    本题考查片剂的质量评定项目。
    重量差异指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度,一般片剂要做重量差异 检查。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网 所需时间的限度,是片剂的常规检查项目。含量均匀度指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或折射用无菌粉末 等每片(个)含量偏离标示量的程度。溶出度指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度,难 溶性药物都应作溶出度检查。

  • 第4题:

    属于注射剂检查项目的是

    A.细菌内毒素检查
    B.崩解时限
    C.融变时限
    D.释放度
    E.沉降体积比

    答案:A
    解析:
    注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外,注射剂应进行装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原或细菌内毒素检查。注射液及注射用浓溶液检查装量,注射用无菌粉末检查装量差异,凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行装量差异检查。

  • 第5题:

    A.絮凝度、沉降容积比
    B.浊度
    C.溶出度、崩解时限
    D.融变时限
    E.挥发时限

    为栓剂的检查项目

    答案:D
    解析: