混悬剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比

题目

混悬剂检查项目

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.溶散时限

D.粒度

E.沉降体积比

相似考题

1.凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异

2.注射剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比

3.散剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比

4.片剂检查项目A.不溶性微粒B.崩解时限C.溶散时限D.粒度E.沉降体积比

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  • 第1题：

    属于注射剂检查项目的是

    A.细菌内毒素检查
    B.崩解时限
    C.融变时限
    D.释放度
    E.沉降体积比

    答案：A
    解析：
    注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外，注射剂应进行装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原或细菌内毒素检查。注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。

  • 第2题：

    A.絮凝度、沉降容积比
    B.浊度
    C.溶出度、崩解时限
    D.融变时限
    E.挥发时限

    为混悬剂的质量评价项目

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是

    A. 装量
    B. 干燥失重
    C. 沉降体积比
    D. 可见异物
    E. 不溶性微粒

    答案：D,E
    解析：
    口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的质量检查：1.装量差异2.装量3.干燥失重4.沉降体积比5.微生物限度检查。

  • 第4题：

    A.絮凝度、沉降容积比
    B.浊度
    C.溶出度、崩解时限
    D.融变时限
    E.挥发时限

    为片剂的检查项目

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    A.絮凝度、沉降容积比
    B.浊度
    C.溶出度、崩解时限
    D.融变时限
    E.挥发时限

    为栓剂的检查项目

    答案：D
    解析：

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