下列哪个药物通过肝肾双通道排泄()A贝那普利B福辛普利C西拉普利D赖诺普利

题目

下列哪个药物通过肝肾双通道排泄()

A贝那普利

B福辛普利

C西拉普利

D赖诺普利

相似考题

1.下列药物含有磷酰基的是()。A、福辛普利B、依那普利C、卡托普利D、赖诺普利E、雷米普利

2.回答下列各题 A．赖诺普利 B．福辛普利 C．马来酸依那普利 D．卡托普利 E．雷米普利1 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性的ACE抑制剂是 （ ）

3.属于前体药物的是A．洛伐他汀B．卡托普利C．依那普利D．福辛普利E．赖诺普利

4.下列哪个ACEI是短效制剂,需要每日服用三次()A、贝那普利B、卡托普利C、赖诺普利D、培哚普利E、雷米普利

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  • 第1题：

    下列ACEI中不属于前体药的是

    A、西拉普利

    B、贝那普利

    C、赖诺普利

    D、雷米普利

    E、福辛普利


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列各题共用备选答案 A．赖诺普利 B．福辛普利 C．马来酸依那普利 D．卡托普利 E．雷米普利 含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是


    正确答案：B

  • 第3题：

    关于福辛普利性质的说法，正确的有

    A.福辛普利属于巯基类ACE抑制剂

    B.福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂

    C.福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂

    D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢

    E.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用


    正确答案：BDE
    本题考查的是福辛普利的性质。1．结构：含磷酰基的ACE抑制剂。2．体内代谢生成福辛普利拉而发挥作用，前药。3．对盯功能不佳者，在肾代谢，如肾功能损伤。则在肝代谢，无蓄积毒性。

  • 第4题：

    下列药物中属于前体药物的有（ ）。

    A：洛伐他汀
    B：赖诺普利
    C：依那普剁
    D：卡托普利
    E：福辛普利

    答案：A,C,E
    解析：
    本题考查前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶押制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酸结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物β羟酸（LA）而抑制HMG-CoA还原酶。故本题答案应选ACE。

  • 第5题：

    下列药物中属于前体药物的有
    A .洛伐他汀 B .赖诺普利
    C .马来酸依那普利 D .卡托普利
    E .福辛普利


    答案：A,C,E
    解析：
    [答案]ACE
    [解析]本题考查前体药物实例。
    依那普利是依那普利拉(Enalaprilat)的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利(Fosinopril)[基]为含磷酰结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉(Fosinprilat)而发挥作用。赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是一非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物P-羟酸(LA)而抑制HMG-CoA还原酶。

  • 第6题：

    下列药物中属于前体药物的有

    A.洛伐他汀
    B.赖诺普利
    C.依那普利
    D.卡托普利
    E.福辛普利

    答案：A,C,E
    解析：
    本题考查前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酸结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物β羟酸(LA)而抑制HMG-CoA还原酶。故本题答案应选ACE。

  • 第7题：

    属于前体药物的是

    A.赖诺普利
    B.卡托普利
    C.福辛普利
    D.依那普利
    E.贝那普利

    答案：C,D,E
    解析：
    依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。贝那普利是一种前体药物，水解后才具有活性。赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的ACE抑制剂。 【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】

  • 第8题：

    下列血管紧张素转化酶抑制剂中不属于前体药的是（）。

    • A、西拉普利
    • B、贝那普利
    • C、赖诺普利
    • D、雷米普利
    • E、福辛普利

    正确答案:C

  • 第9题：

    多选题
    下列药物属于前药的有哪些（）
    A

    卡托普利

    B

    依那普利那

    C

    福辛普利

    D

    赖诺普利

    E

    马来酸依那普利


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    属于前体药物的是（　　）。
    A

    赖诺普利

    B

    卡托普利

    C

    福辛普利

    D

    依那普利

    E

    洛伐他汀


    正确答案： B,E
    解析：
    AB两项，赖诺普利和卡托普利也是当前使用的仅有的两个非前药的ACE抑制剂；C项，福辛普利在体内能经肝或肾的双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用；D项，依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物；E项，洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后将分子中的羟基内酯结构水解为3，5-二羟基戊酸才表现出活性。

  • 第11题：

    多选题
    下列药物中属于前体药物的有（）
    A

    洛伐他汀

    B

    赖诺普利

    C

    依那普利

    D

    卡托普利

    E

    福辛普利


    正确答案： A,C
    解析： 本题考查前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酸结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物B羟酸（LA）而抑制HMG-CoA还原酶。故本题答案应选ACE。

  • 第12题：

    多选题
    下列药物中属于前体药物的有（　）
    A

    洛伐他汀

    B

    赖诺普利

    C

    马来酸依那普利

    D

    卡托普利

    E

    福辛普利


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列药物中属于前体药物的有 ( )A.洛伐他汀B.赖诺普利C.马来酸依那普利SX

    下列药物中属于前体药物的有 （ ）

    A.洛伐他汀

    B.赖诺普利

    C.马来酸依那普利

    D.卡托普利

    E.福辛普利


    正确答案：ACE

  • 第14题：

    含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是

    A.赖诺普利

    B.福辛普利

    C.马来酸依那普利

    D.卡托普利

    E.雷米普利


    正确答案：B
    本题考查ACE抑制剂药物。118题，“福辛普利为含磷酰基的ACE抑剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合。119题，“赖诺音利结构中含碱性的赖氮基团取代了经典的丙氮酸残基?且具有个没有被羧化的羧基。120题，“卡托普利有两个特殊的副作用：皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。121题，雷米普利结构中含骈合双环结构，结构式如下

  • 第15题：

    下列ACEI中不属于前体药的是

    A.贝那普利
    B.赖诺普利
    C.福辛普利
    D.西拉普利
    E.雷米普利

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    关于福辛普利性质的说法，正确的有（ ）。

    A：福辛普利属于巯基类ACE抑制剂
    B：福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂
    C：福辛普利结构中含有两个游离的羧基
    D：福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢
    E：福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

    答案：B,D,E
    解析：
    福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

  • 第17题：

    使用以下哪个药物时，在肾功能不全时一般无需调整剂量( )

    A.福辛普利
    B.依那普利
    C.佐芬普利
    D.贝那普利
    E.雷米普利

    答案：A,C
    解析：
    本题考查血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的作用特点。许多ACEI是含酯的前药，虽活性减少100～1000倍，但口服生物利用度提高。多数ACEI的起效时间在1小时，作用时间可以维持24小时。大部分ACEI及其代谢产物主要经肾排泄，故肾功能异常时(肌酐清除率达30ml/min)需要调整为小剂量。福辛普利、佐芬普利平衡地经肝和肾排泄，肾功能不全时一般无需调整剂量。所以，选项A、C符合题意。除卡托普利的半衰期较短，需一日给药2～3次外，多数ACEI可每日给药1次，对于使用依那普利、贝那普利、喹那普利和雷米普利较大剂量的患者，可一日分2次给药，以维持24小时的有效作用。故答案选AC。

  • 第18题：

    下列药物含有磷酰基的是

    A.福辛普利
    B.依那普利
    C.卡托普利
    D.赖诺普利
    E.雷米普利

    答案：A
    解析：
    福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

  • 第19题：

    下列药物中属于前体药物的有（）

    A洛伐他汀

    B赖诺普利

    C依那普利

    D卡托普利

    E福辛普利


    A,C,E
    本题考查前体药物实例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利为含磷酸结构ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利是当前唯一使用的两个非前药的ACE抑制剂。洛伐他汀是非活性前体药物，口服吸收后在肝水解为活性产物B羟酸（LA）而抑制HMG-CoA还原酶。故本题答案应选ACE。

  • 第20题：

    下列药物属于前药的有哪些（）

    • A、卡托普利
    • B、依那普利那
    • C、福辛普利
    • D、赖诺普利
    • E、马来酸依那普利

    正确答案:C,E

  • 第21题：

    单选题
    下列药物含有巯基的是（　　）。
    A

    福辛普利

    B

    依那普利

    C

    卡托普利

    D

    赖诺普利

    E

    雷米普利


    正确答案： C
    解析：
    C项，卡托普利又名巯甲丙脯酸、甲巯丙脯酸。它是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表，分子中的巯基可有效地与酶中的锌离子结合，为关键药效团，但会产生皮疹和味觉障碍；由于巯基的存在，卡托普利易被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键，体内代谢有40%～50%的药物以原药形式排泄，剩下的以二巯聚合体或卡托普利-半胱氨酸二硫化物形式排泄。

  • 第22题：

    单选题
    下列血管紧张素转化酶抑制剂中不属于前体药的是（）。
    A

    西拉普利

    B

    贝那普利

    C

    赖诺普利

    D

    雷米普利

    E

    福辛普利


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药物分子中含有磷原子的为
    A

    雷米普利

    B

    赖诺普利

    C

    福辛普利

    D

    卡托普利

    E

    贝那普利


    正确答案： C
    解析：

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